Belépés

NCT07063290Befejeződött2. fázis

COMBO Endoscopy Oropharyngeal Airway in Sedated Fiberoptic Bronchoscopy for Patients: A Simon Two-Stage Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 24.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Hypoxia represents the prevailing adverse occurrence during the sedation of patients undergoing fiberoptic bronchoscopy with propofol. A recent innovation in this domain is the COMBO Endoscopy Oropharyngeal Airway-a multifaceted device that encompasses capnography monitoring, bite block , oxygenation support, and oropharyngeal airway management. This device has been purposefully designed to cater to the unique requirements of endoscopic procedures. The principal objective of our randomized study is to assess the efficacy and safety of the COMBO Endoscopy Oropharyngeal Airway reduce the incidence of hypoxia on patients undergoing fiberoptic bronchoscopy under propofol sedation.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
104 (tényleges)
Első benyújtás
2025. jún. 29.
Kezdés
2025. jún. 23.
Elsődleges befejezés
2025. szept. 18.
Fő szponzor
Zhejiang University
NCT-szám
NCT07063290

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Bevont résztvevők: 104
  • 2025. jún. 23. és az elsődleges befejezés (2025. szept. 18.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patients with contraindications to oropharyngeal airway ventilation, such as coagulation disorders, predisposition to oral/nasal bleeding, mucosal damage, or anatomical obstructions hindering oropharyngeal airway placement.
  • Patients diagnosed with acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) or those currently suffering from other acute/chronic pulmonary conditions requiring long-term or intermittent oxygen therapy.
  • Patients with upper respiratory tract infections (oral, nasal, or pharyngeal).
  • Patients with severe cardiac insufficiency (< 4 METs).
  • Patients with severe renal insufficiency requiring preoperative dialysis.
  • Patients with a confirmed diagnosis of hepatic insufficiency.
  • Patients with hypersensitivity to sedatives like propofol or medical equipment such as adhesive tape.
  • Patients with a history of drug abuse and/or alcoholism within the two years preceding the commencement of the screening period (defined as drinking more than three standard alcoholic beverages daily, roughly equivalent to 10g of alcohol or 50g of Chinese Baijiu).
  • Patients with a history of mental and neurological disorders, including but not limited to depression, severe central nervous system depression, Parkinson's disease, basal ganglia lesions, schizophrenia, epilepsy, Alzheimer's disease, and myasthenia gravis.

Egyéb

  • Patients with preoperative SpO₂ < 95% while breathing air.
  • Patients with BMI < 18.5 or BMI > 30.
  • Patients at risk of aspiration.
  • Patients with fever (core temperature > 37.5°C).
  • Patients with increased intracranial pressure.
  • Patients currently participating in other clinical trials.
  • Patients deemed ineligible for participation in this clinical trial by the researchers.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18≤ Age ≤70.·Patients undergoing fiberoptic bronchoscopy.
  • Patients have signed the informed consent form.
  • The ASA classification ranges from I to II.
  • The estimated duration of the procedure does not exceed 45 minutes.

Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The First Affliated Hospital, Zhejiang University School Of Medicine
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
HangzhouKínaIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.