Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07063420Fut, nem toboroz

Patient Centered Multi-Agent Decision Support System (PCM-DSS) for Healthcare Providers

Patient Centered Multi-Agent Decision Support System (PCM-DSS) for Healthcare Providers: A Pilot Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 25.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Decision Support System (Software) for multi antidiabetic drug therapy use in type 2 diabetes (T2D).

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
18 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jún. 17.
Kezdés
2025. okt. 28.
Elsődleges befejezés
2026. nov. 15.
Fő szponzor
Daniel Chernavvsky, MD
NCT-szám
NCT07063420

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 18
  • 2025. okt. 28. és az elsődleges befejezés (2026. nov. 15.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Currently using rapid insulin for at least three months (e.g., insulin aspart, insulin lispro, insulin regular).
  • Anticipated surgical, interventional procedures or prolonged periods of fasting during this study.

Más betegség

  • Currently being treated for a seizure disorder.
  • A known medical condition that in the judgment of the investigator might interfere with the completion of the protocol, such as but not limited to, the following examples:
    • Seizure disease
    • Decompensated cardiac disease
  • Inpatient psychiatric treatment in the past 6 months
  • Presence of a known adrenal disorder

Egyéb

  • Currently pregnant or intent to become pregnant during the trial.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥18.0 years old at time of consent.
  • Clinical diagnosis, based on investigator assessment, of type 2 diabetes for at least 6 months.
  • Hemoglobin A1c (HbA1c) ≥ 7.0%.
  • Currently using an approved long-acting insulin for at least 3 months (e.g., insulin glargine, insulin degludec).
  • Treated or about to be treated with multi-drug therapies for T2D.
  • If using a CGM, willingness to wear an additional study CGM during the duration of the study.
  • Access to the internet and willingness to upload data during the study as needed.
  • If female and sexually active, must agree to use a form of contraception to prevent pregnancy while a participant in the study. A negative serum or urine pregnancy test will be required for all females who self-report that they are of childbearing potential. Participants who become pregnant will be discontinued from the study. Also, participants who during the study develop and express the intention to become pregnant within the timespan of the study will be discontinued.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of Virginia Center for Diabetes TechnologyCharlottesvilleEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.