NCT07064226Toboroz
Validation of a Digital Intervention to Rehabilitate Cognitive Resources
Transcultural and Multidimensional Validation of dIgital Rehabilitation Intervention of COgnitive Resources Domain-Oriented - Work Package 4
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 13.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this clinical trial is to learn if the use of a digital cognitive rehabilitation system named RICORDO, that is flexible and capable of adapting the rehabilitation pathway according to the needs and capacity of the patients will prove effective for subjects with Subjective Memory Complaint or with Mild Cognitive Impairment or with Mild Dementia. The main questions it aims to answer are: Will the RICORDO rehabilitation treatment, lead to an improvement in the global cognitive level? Will the RICORDO rehabilitation treatment lead to improved activation of participants in managing their own health and healthcare? Researchers will compare the multidomain cognitive rehabilitation strategy of RICORDO digital solution, with a standard paper pencil rehabilitation care (usual care). Participants will undergo a comprehensive neuropsychological evaluation immediately before, immediately after and six months after the completion of the rehabilitation program. Both interventions, the experimental and the usual care, will last 5 weeks, with 3 weekly sessions of 45 minutes each and can be done autonomously by the patient at home.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 102 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. júl. 3.
- Kezdés
- 2025. okt. 6.
- Elsődleges befejezés
- 2027. aug. 31.
- Fő szponzor
- Fondazione Don Carlo Gnocchi ETS
- Betegségek
- Alzheimer-kór
- NCT-szám
- NCT07064226
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 102
- 2025. okt. 6. és az elsődleges befejezés (2027. aug. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Presence of ongoing rehabilitation program at the time of enrollment or in the 3 months prior to enrollment;
Más betegség
- Presence of dysmetria or marked auditory/visual or communication disorders preventing the participation to the trial;
Kiket keres a vizsgálat
- Montreal Cognitive Assessment (MoCA) score > 17.79;
- Clinical Dementia Rating (CDR) Scale score ≤ 1;
- Education level > 3 years;
- Age ≥ 65 years;
- Informed consent to participate, confirmed by signing the consent form;
- Availability of a caregiver/study partner able to support the participant;
- Stable pharmacological treatment (past 3 months) with acetylcholinesterase inhibitors, if applicable.
Életkor a regiszterben: 65 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| IRCCS Fondazione Don Carlo Gnocchi ONLUS; Center of Advance Diagnostic and Therapy (CADiTeR) | Milan | Olaszország | Toboroz |
Kapcsolódó publikációk
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.