Belépés

NCT07065032Befejeződött1/2. fázis

A Study of ZT002 Injection in Adult Chinese Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM)

A Single-center, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multiple-ascending-dose Phase Id/IIa Study Evaluating the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of ZT002 Injection in Adult Chinese Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 15.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study will comprise a randomized, double blind, placebo controlled, multiple ascending dose, safety, tolerability and pharmacokinetic study of ZT002 in subjects with type 2 diabetes mellitus (T2DM).

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
27 (tényleges)
Első benyújtás
2025. jún. 6.
Kezdés
2024. febr. 19.
Elsődleges befejezés
2024. júl. 22.
Fő szponzor
Beijing QL Biopharmaceutical Co.,Ltd
NCT-szám
NCT07065032

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Bevont résztvevők: 27
  • 2024. febr. 19. és az elsődleges befejezés (2024. júl. 22.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • History of specific allergies (asthma, eczema, etc.) or allergic constitution, or history of allergy to two or more drugs and foods, especially to the investigational drug and its excipients or GLP-1-containing drugs;
  • Confirmed or suspected diagnosis of type 1 diabetes mellitus or specific types of diabetes mellitus (monogenic diabetes syndrome, cystic fibrosis, pancreatitis, drug or chemically induced diabetes mellitus, etc.) for other causes prior to screening;
  • History of acute and chronic pancreatitis, history of symptomatic gallbladder disease (except for cholecystectomy), history of pancreatic injury, and other high risk factors for pancreatitis prior to screening;
  • Previous personal or family history of medullary thyroid carcinoma (MTC) or type 2 multiple endocrine neoplasia syndrome (MEN2); or hyperthyroidism or hypothyroidism on stable dose medication for less than 3 months;
  • Diabetic ketoacidosis (DKA) and hyperosmolar hyperglycemic syndrome (HHS), diabetic lactic acidosis, or hyperosmolar nonketotic diabetic coma within 12 months prior to screening;
  • Proliferative retinopathy, maculopathy, symptomatic diabetic neuropathy, intermittent claudication, and diabetic foot that are unstable or require treatment within 12 months prior to screening;

Laborértékek

  • Severe hypoglycemic (grade 3 hypoglycemic) events within 6 months prior to screening, or 3 or more hypoglycemic events (blood glucose \< 3.9 mmol/L) within 1 month prior to randomization, or recurrent hypoglycemia-related symptoms (1 or more per week) prior to randomization;

Kiket keres a vizsgálat

  • Males and females aged 18 to 65 years (inclusive, based on age at the time of signing the informed consent form);
  • Body mass index (BMI) at screening ranges from 22-35 kg/m² (inclusive); BMI = Weight(kg)/ Height (m²).
  • Type 2 diabetes mellitus has been diagnosed for ≥12 weeks according to the diagnostic and classification criteria for diabetes mellitus issued by the World Health Organization (WHO) in 1999 and the WHO Recommendations for Diagnosis Using Glycosylated Hemoglobin (HbA1c) (2011) supplemental diagnostic criteria; and one of the following conditions is met:
    • Controlled by diet and exercise for 12 weeks prior to screening, with no prior use of any hypoglycemic drugs
    • Use of only one oral hypoglycemic agent (including metformin, α-glucosidase inhibitors, dipeptidyl peptidase-4 \[DPP-4\] inhibitors, and sodium-glucose cotransporter 2 \[SGLT2\] inhibitors) in the 12 weeks prior to screening, but no further use in the 14 days prior to screening;
  • At screening and before randomization: 7.0% ≤ glycosylated hemoglobin (HbA1c) ≤ 10.5% (hospital laboratory);
  • At screening and before randomization: fasting venous blood glucose ≤ 13.9 mmol/L (hospital laboratory);

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The Affiliated Hospital of Qingdao University Phase I Clinical Research Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
QingdaoKínaIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.