Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07065578Toborzás még nem indult

Optimization of STAR

Optimization of the STAR Intervention on Self-care Symptom Management in Patients With Heart Failure

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 15. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of this study is optimize the STAR (SympTom mAnagement self-caRe) intervention to support patients with HF in staying healthy, and particularly in self-monitoring and managing symptoms. The STAR intervention includes promising components aiming at improving patient outcomes in terms of interference of bothersome symptoms, self-care, quality of life (QoL) and healthcare utilization. In this study, the intervention components are tested in an optimization trial in 320 patients with HF from 8 HF clinics in the Netherlands. This study will result in an optimized STAR intervention, composed of the best components, that is effective, scalable, and efficient to improve patient outcomes and can be used in HF clinics.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
320 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jún. 19.
Kezdés
2025. júl.
Elsődleges befejezés
2027. márc. 31.
Fő szponzor
UMC Utrecht
NCT-szám
NCT07065578

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 320
  • 2025. júl. és az elsődleges befejezés (2027. márc. 31.) között
  • Nincs megadott helyszín, ország nélkül
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • Participants living in a care facility (e.g. nursing home, revalidation center).
  • Language barrier preventing sufficient understanding and communication in Dutch.
  • Participants who are hospitalized during inclusion.

Kiket keres a vizsgálat

  • Diagnosed with HF (irrespective of ejection fraction) and symptomatic NYHA class II or III.
  • 18 years or older.
  • Willing and able to provide written informed consent.
  • Life expectancy >6 months.
  • Optimal medical HF treatment following ESC HF guidelines (i.e. 'patients with stable HF').

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.