NCT07065786Befejeződött
WISH for Treatment Selection and Survival Prediction in Unresectable Hepatocellular Carcinoma
Development and Validation of WISH, a World Model Integrating Virtual CT Generation and Causal Effect Estimation to Support Treatment Selection in Unresectable Hepatocellular Carcinoma
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. nov. 5.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This multicentre observational study evaluates WISH, an artificial intelligence model designed to support treatment selection in patients with unresectable hepatocellular carcinoma. WISH uses CT scans and clinical information obtained before treatment to generate virtual CT scans showing possible tumour responses under two strategies: transarterial chemoembolization (TACE) alone or TACE combined with immune checkpoint inhibitors and antiangiogenic agents. These images are integrated with baseline information to predict survival and compare expected outcomes under the two strategies. The study evaluates image fidelity, survival prediction, treatment recommendations and biological correlates using clinical data from 4,798 patients at 51 centres in China. An additional 105 patients from a public imaging dataset contribute to image evaluation. Evaluation used treatments and outcomes documented in the source clinical data; WISH did not assign the initial treatment.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 4798 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2025. júl. 1.
- Kezdés
- 2024. jan. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2026. okt. 31.
- Fő szponzor
- Zhongda Hospital
- Betegségek
- Máj- és epeúti rák
- NCT-szám
- NCT07065786
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 4798
- 2024. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2026. okt. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Egyéb
- Extrahepatic spread.
- Vp3 or Vp4 portal vein tumour thrombus.
- Child-Pugh class C liver dysfunction, uncontrolled ascites or hepatic encephalopathy.
- Missing or inadequate pretreatment or post-treatment CT, including absence of post-treatment CT because of death before the first follow-up examination.
- For tissue analyses, tumour material unsuitable for the required histological or molecular assessment.
Kiket keres a vizsgálat
- Age 18 years or older.
- Confirmed unresectable hepatocellular carcinoma with at least one measurable intrahepatic lesion.
- Suitable for TACE, with Child-Pugh class A or B liver function and ECOG performance status 0-2.
- Initial treatment with TACE alone or TACE plus immune checkpoint inhibitors and antiangiogenic agents.
- No previous systemic therapy or locoregional treatment to the target lesions.
- Evaluable pretreatment and post-treatment CT and available clinical outcome information.
- For the biology cohort, tumour tissue suitable for histological or molecular assessment.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Zhongda hospital | Changzhou | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.