Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07066995Toboroz1/2. fázis

Mesothelin and Claudin 18.2 Dual-Target CAR-T Therapy in Advanced Pancreatic Cancer

Dual-Target Chimeric Antigen Receptor (CAR) T-Cell Therapy Directed Against Mesothelin and Claudin 18.2 in Patients With Advanced or Metastatic Pancreatic Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 15. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Autologous T-cells engineered to express CARs targeting Mesothelin and Claudin18.2, for Unresectable locally advanced or metastatic pancreatic adenocarcinoma (Pancreatic Ductal Adenocarcinoma, PDAC), administered as two separate sequential infusions following lymphodepleting chemotherapy

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
60 (tervezett)
Első benyújtás
2025. júl. 4.
Kezdés
2025. ápr. 29.
Elsődleges befejezés
2027. dec. 10.
Fő szponzor
Essen Biotech
NCT-szám
NCT07066995

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 60
  • 2025. ápr. 29. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 10.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Serious heart disease, including but not limited to unstable angina, myocardial infarction or bypass or stent surgery (within 6 months prior to screening), congestive heart failure (NYHA classification ≥III), and severe arrhythmia;
  • Active or uncontrollable infections (except mild genitourinary and upper respiratory tract infections) that require systemic treatment within 7 days prior to administration;
  • Patients who received CAR-T therapy or other gene-modified cell therapy before screening;
  • Participated in other clinical studies 1 month before screening;

Más betegség

  • Hepatitis B surface antigen (HBsAg) positive; Hepatitis B core antibody (HBcAb) positive and peripheral blood hepatitis B virus (HBV) DNA titer detection is not within the normal reference value range; Hepatitis C virus (HCV) Antibody positive and peripheral blood hepatitis C virus (HCV) RNA positive; Human immunodeficiency virus (HIV) Antibody positive; Syphilis positive;
  • Systemic diseases that are deemed unstable by researchers: including but not limited to severe liver, kidney, or metabolic diseases that require drug treatment;

Egyéb

  • Pregnant or lactating women, and female subjects who plan pregnancy within 2 years after cell transfusion or male subjects whose partners plan pregnancy within 2 years after cell transfusion;
  • Evidence of central nervous system invasion during subject screening;
  • Mental patients with depression or suicidal thoughts;
  • Situations considered unsuitable for inclusion by other researchers.

Kiket keres a vizsgálat

  • Expected survival time ≥3 months;
  • Histologically or cytologically confirmed pancreatic adenocarcinoma that is advanced (unresectable or metastatic). Patients should have received, or be intolerant of, standard first-line therapy (e.g., gemcitabine/nab-paclitaxel, FOLFIRINOX) for advanced disease. A short course of current first-line therapy is allowed for the purpose of bridging to manufacturing, but evidence of disease progression on or after at least one line is required prior to infusion (for the dose-expansion phase, patients must have progressed on ≥1 prior systemic regimen).
  • ECOG Performance Status: 0 or 1 (fully active or restricted in strenuous activity but ambulatory).
  • Liver and kidney function, cardiopulmonary function meet the following requirements:
  • Creatinine ≤1.5×ULN; (2) Electrocardiogram showed no clinically significant abnormal bands;
  • Blood oxygen saturation >91% in non-oxygen state;
  • Total bilirubin ≤2×ULN; ALT and AST≤2.5 x ULN; ALT and AST abnormalities due to disease, such as liver infiltration or bile duct obstruction, were determined to be less than 5×ULN. If Gilbert syndrome is diagnosed, the total bilirubin index can be relaxed to ≤3.0×ULN and the direct bilirubin ≤1.5×ULN.
  • No serious mental disorders;
  • Can understand this test and has signed the informed consent.

Életkor a regiszterben: 21 év – 90 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
District One HospitalBeijingKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.