NCT07067047Befejeződött
The Effect of Nursing Care Decision Support System Designed for Fluid Volume Excess of Patients With Heart Failure on Clinical Outcomes of Patients and Home Self-Care Outcomes
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 15.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study aims to evaluate the effects of a nursing care decision support system designed to reduce fluid overload in patients with heart failure. The goal is to examine its impact on clinical outcomes both during hospitalization and after discharge at home. The study focuses on improving nursing interventions and patient follow-up through structured, evidence-based decision-making tools.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 60 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2025. júl. 4.
- Kezdés
- 2024. szept. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2025. márc. 31.
- Fő szponzor
- Leyla Biçen
- Betegségek
- Szívelégtelenség
- NCT-szám
- NCT07067047
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 60
- 2024. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2025. márc. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Presence of additional comorbidities other than cardiac risk factors (e.g., dialysis-dependent renal failure, lymphedema, oncology patients, etc.)
- History of amputation
- Isolated right heart failure
- Development of poor general condition during follow-up
- Extended hospitalization due to infection or other secondary causes
Egyéb
- Presence of severe valvular stenosis
- Classified as morbidly obese
- Inadequate cooperation or communication skills
- Terminal stage patients
- Absence of echocardiographic evaluation
- BNP level not measured
- Criteria for Discontinuation During the Study:
- Inaccessible by phone
- Withdrawal of consent
- Transferred to intensive care units during follow-up
Kiket keres a vizsgálat
- Diagnosed with heart failure (HF)
- Aged 18 years or older
- Ejection fraction below 50%
- Presence of +1 or greater pitting edema in the extremities
- Voluntary agreement to participate in the study
- Sufficient cognitive and communicative ability to participate in interviews and complete scales/forms
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| İzmir Katip Çelebi University Atatürk Training and Research Hospital | Izmir | Törökország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.