NCT07067346ToborozKorai 1. fázis
Safety & Efficacy of IR-101 in Relapsed/Refractory Neuroblastoma
A Study to Evaluate Safety and Efficacy of Radiopharmaceutical IR-101 in Patients With Relapsed or Refractory Neuroblastoma
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 29. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Radiopharmaceutical in Relapsed/Refractory Neuroblastoma
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- Korai 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 10 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. jún. 24.
- Kezdés
- 2025. júl. 18.
- Elsődleges befejezés
- 2026. jún. 30.
- Fő szponzor
- Sichuan University
- Betegségek
- Neuroblasztóma, Gyermekkori daganatok
- NCT-szám
- NCT07067346
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 10
- 2025. júl. 18. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 30.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Antibody-based immunotherapy within 5 half-lives or 30 days (whichever is shorter), or not yet recovered from adverse reactions of prior biologic therapies;
- Treatment with [¹³¹I]MIBG or Lu-177 targeted radionuclide therapy <3 months of last administration;
- Autologous transplant <12 weeks, or Allogeneic transplant <4 months (patients >4 months post-transplant must be free of active GVHD);
- Radiotherapy within 2 weeks prior to first dose of study drug (However, if the subjects undergone radiotherapy for the sole lesion have MIBG uptake after 2 weeks of radiotherapy completion, they will be eligible); or Extensive-field radiotherapy (e.g., Cranio-spinal cord, whole lung, whole abdomen, or >50% bone marrow) within 12 weeks prior to first dose of study drug;
Más betegség
- Renal Insufficiency;
- Active Infections;
Kiket keres a vizsgálat
- Relapsed or refractory high-risk neuroblastoma with MIBG avid lesions in accordance with the Revised International Neuroblastoma Response Criteria (INRC);
- All soft-tissue lesions detected on CT/MRI must be MIBG-avid;
- Age ≥12 months;
- Lansky performance status ≥50%;
- Adequate organ function and hematologic parameters;
Életkor a regiszterben: 12 hónap – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| West China Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Chengdu | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.