Belépés

NCT07067346ToborozKorai 1. fázis

Safety & Efficacy of IR-101 in Relapsed/Refractory Neuroblastoma

A Study to Evaluate Safety and Efficacy of Radiopharmaceutical IR-101 in Patients With Relapsed or Refractory Neuroblastoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 29. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Radiopharmaceutical in Relapsed/Refractory Neuroblastoma

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
Korai 1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
10 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jún. 24.
Kezdés
2025. júl. 18.
Elsődleges befejezés
2026. jún. 30.
Fő szponzor
Sichuan University
NCT-szám
NCT07067346

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 10
  • 2025. júl. 18. és az elsődleges befejezés (2026. jún. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Antibody-based immunotherapy within 5 half-lives or 30 days (whichever is shorter), or not yet recovered from adverse reactions of prior biologic therapies;
  • Treatment with [¹³¹I]MIBG or Lu-177 targeted radionuclide therapy <3 months of last administration;
  • Autologous transplant <12 weeks, or Allogeneic transplant <4 months (patients >4 months post-transplant must be free of active GVHD);
  • Radiotherapy within 2 weeks prior to first dose of study drug (However, if the subjects undergone radiotherapy for the sole lesion have MIBG uptake after 2 weeks of radiotherapy completion, they will be eligible); or Extensive-field radiotherapy (e.g., Cranio-spinal cord, whole lung, whole abdomen, or >50% bone marrow) within 12 weeks prior to first dose of study drug;

Más betegség

  • Renal Insufficiency;
  • Active Infections;

Kiket keres a vizsgálat

  • Relapsed or refractory high-risk neuroblastoma with MIBG avid lesions in accordance with the Revised International Neuroblastoma Response Criteria (INRC);
  • All soft-tissue lesions detected on CT/MRI must be MIBG-avid;
  • Age ≥12 months;
  • Lansky performance status ≥50%;
  • Adequate organ function and hematologic parameters;

Életkor a regiszterben: 12 hónap – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
West China Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ChengduKínaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.