NCT07068607Toboroz4. fázis
Efficacy Comparison of Vonoprazan Combined With Different Antibiotics in Dual Therapy for Helicobacter Pylori Eradication: A Prospective, Randomized Controlled Clinical Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 14. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study aims to evaluate the efficacy of vonoprazan combined with different antibiotics in dual therapy for Helicobacter pylori eradication treatment. Newly infected patients were randomly assigned to four groups: amoxicillin dual therapy, tetracycline dual therapy, minocycline dual therapy, and bismuth quadruple therapy. At the follow - up visit in the 6th week, urea breath test, rapid urease test, or Helicobacter pylori fecal antigen test will be conducted to confirm eradication.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 400 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. júl. 7.
- Kezdés
- 2025. ápr. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2025. okt. 1.
- Fő szponzor
- Yongquan Shi
- Betegségek
- Gyomor- és nyelőcsőrák
- NCT-szám
- NCT07068607
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
- Tervezett résztvevők: 400
- 2025. ápr. 1. és az elsődleges befejezés (2025. okt. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients who have been definitely diagnosed with Hp infection and have received antibiotic eradication treatment;
- Patients who have been continuously using anti - ulcer drugs (including taking PPI within 2 weeks before the Hp infection test), antibiotics or bismuth complexes (more than 3 times a week within 1 month before screening);
- Patients who have undergone upper gastrointestinal surgery;
Más betegség
- Patients with contraindications to the study drug or who are allergic to the study drug;
- Patients with severe organ damage and complications (such as liver cirrhosis, uremia, etc.), severe or unstable cardiopulmonary or endocrine diseases;
- Patients with evidence of bleeding or iron - deficiency anemia;
- Patients with a history of malignant tumors;
- Patients with a history of drug or alcohol abuse within the past 1 year;
- Patients with mental disorders;
Laborértékek
- Patients who are using systemic glucocorticoids, non - steroidal anti - inflammatory drugs, anticoagulants, platelet aggregation inhibitors (except for using aspirin ≤ 100 mg/d);
Egyéb
- Pregnant and lactating women;
- Patients with moderate or severe atypical hyperplasia or high - grade intraepithelial neoplasia;
- Patients with symptoms of dysphagia;
- Patients who have participated in other clinical trials within the past 3 months;
- Patients who refuse to sign the informed consent form.
Kiket keres a vizsgálat
- Aged 18 - 70 years, regardless of gender;
- Patients with definite Hp infection (positive result in any one of the 13C/14C urea breath test, rapid urease test, and fecal Hp antigen test) who have never received Helicobacter pylori eradication treatment;
- For women of child - bearing age, it is required to use medically acceptable contraceptive methods during the trial period and within 30 days after the end of the trial.
Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Xijing Hosipital of Digestive Disease Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Xi'an | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.