NCT07069335Toboroz1. fázis
A Bioequivalence Study to Evaluate Pharmacokinetics and Safety of BR2022 and BR2022-1 in Patients With Deleterious or Suspected Deleterious Germline BRCA-Mutated Advanced Ovarian Cancer
A Multi-centre, Open-Label, Randomized, Two-Stage, Two-treatment, Two-Period, Multiple-Dose, Crossover Bioequivalence Study to Evaluate the Pharmacokinetic Characteristics and the Safety Between Administration of BR2022 and BR2022-1 in Patients With Deleterious or Suspected Deleterious Germline BRCA-Mutated Advanced Ovarian Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 16. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This was a multicenter, open-label, randomized, crossover bioequivalence study to evaluate the pharmacokinetics and safety of BR2022 and BR2022-1 in Patients with deleterious or suspected deleterious germline BRCA-mutated advanced ovarian cancer.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 24 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. júl. 7.
- Kezdés
- 2025. jún. 17.
- Elsődleges befejezés
- 2026. máj. 15.
- Fő szponzor
- Boryung Pharmaceutical Co., Ltd
- Betegségek
- Petefészekrák
- NCT-szám
- NCT07069335
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 24
- 2025. jún. 17. és az elsődleges befejezés (2026. máj. 15.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Those who have a history of severe hypersensitivity to drugs that include the ingredients of the investigational product or have a history of clinically significant hypersensitivity reactions
- Those who have gastrointestinal disorders (e.g., gastroesophageal reflux disease, gastrospasm, gastritis, gastrointestinal ulcers, Crohn's disease, etc.) or have had surgeries (excluding appendectomy or hernia surgery) that may affect the absorption of the investigational products
Egyéb
- Those who are pregnant, suspected of pregnancy, or nursing
Kiket keres a vizsgálat
- Females aged 19 -74 at the time of consent
- Those who voluntarily signed the informed consent to participate in this study
- Patients with deleterious or suspected deleterious germline or somatic BRCA-mutated advanced epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who have been taking stable doses of olaparib for more than 3 months before screening.
Életkor a regiszterben: 19 év – 74 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Asan Medical Center Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Seoul | Dél-Korea | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.