NCT07069660Toboroz
Compass 3: A Novel Transition Program to Reduce Disability After Stroke
Compass 3: A Novel Transition Program to Reduce Disability After a Stroke
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 13.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study evaluates a program designed to help individuals transition from inpatient rehabilitation to home following an ischemic or hemorrhagic stroke. Half of the participants will receive a stroke education program while the other half will receive an environmental modifications program.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 520 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. júl. 14.
- Kezdés
- 2025. szept. 29.
- Elsődleges befejezés
- 2030. márc. 31.
- Fő szponzor
- Washington University School of Medicine
- Betegségek
- Stroke (szélütés)
- NCT-szám
- NCT07069660
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 520
- 2025. szept. 29. és az elsődleges befejezés (2030. márc. 31.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Cognitive impairment that the participant's stroke team or a research team member believes impairs their ability to provide informed consent or make reasoned choice including the interpretation of the self-rated scales
Egyéb
- Life expectancy <6 months
- Any communication problem that would prevent study completion
- Residence in a congregate living facility
- Not eligible for a therapeutic pass
- Residence outside of the designated catchment area (specific catchment distance to be determined by each site)
- Site investigator's judgment that the participant would not be able to complete research procedures or interventions
- Participation in another research study that in the site investigator's judgment could interfere or conflict with this research study's assessments or interventions
Kiket keres a vizsgálat
- Aged ≥55 years at the time of screening
- Acute stroke diagnosis (IS or ICH) verified by the stroke team or medical record
- Independent in activities of daily living (ADLs) prior to stroke (premorbid Modified Rankin Scale score ≤2)
- Plan to discharge to home from an IR
- Capable of giving informed consent which includes compliance with the requirements and duration of participation as listed in the Informed Consent Form (ICF).
Életkor a regiszterben: 55 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Missouri Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Columbia | Egyesült Államok | Toborzás még nem indult |
| Washington University in St. Louis Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | St Louis | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.