NCT07070076Toboroz
A Two-Arm, Multicenter, Non-Randomized Controlled Study on the Efficacy of Yttrium-90 (Selective Internal Radiation Therapy) Therapy and Hepatic Arterial Infusion Chemotherapy (Hepatic Artery Infusion Chemotherapy) for Potentially Resectable Intermediate and Advanced Hepatocellular Carcinoma
A Two-Arm, Multicenter, Non-Randomized Controlled Study on the Efficacy of Yttrium-90 (SIRT) Therapy and Hepatic Arterial Infusion Chemotherapy (HAIC) for Potentially Resectable Intermediate and Advanced Hepatocellular Carcinoma
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 27. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The objective of this clinical trial is to compare the effects of yttrium-90 (SIRT) treatment and hepatic arterial perfusion chemotherapy (HAIC) on progression-free survival (PFS) in patients with potentially resectable HCC in the HCC population. The main questions it aims to answer are: * Whether yttrium-90 (SIRT) therapy is more effective than hepatic arterial infusion chemotherapy (HAIC) in treating patients with potentially resectable liver cancer * Whether yttrium-90 (SIRT) therapy is safer than hepatic arterial perfusion chemotherapy (HAIC) in patients with potentially resectable liver cancer The researchers compared yttrium-90 (SIRT) treatment to hepatic arterial perfusion chemotherapy (HAIC) to see if yttrium-90 (SIRT) was more effective in treating potentially resectable liver cancer. Participants will: * Patients will receive yttrium-90 (SIRT) therapy or 1 of them hepatic arterial perfusion chemotherapy (HAIC). * Follow-up at 1, 3, and 6 months after surgery * Keep a record of their symptoms and test results
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 286 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. jún. 10.
- Kezdés
- 2026. aug. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2030. aug. 1.
- Fő szponzor
- Li Qiang
- Betegségek
- Máj- és epeúti rák
- NCT-szám
- NCT07070076
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 286
- 2026. aug. 1. és az elsődleges befejezés (2030. aug. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Presence of severe impairment of heart, brain, lung, kidney, or other major organ function, severe concurrent infection, or other serious comorbid conditions (\> Grade 2 adverse events per CTCAE Version 4.03), rendering the patient unable to tolerate the treatment.
- Prior treatment for the tumor (including interferon).
- Concurrent HIV infection.
- Occurrence of gastrointestinal bleeding or cardiovascular/cerebrovascular events within approximately 30 days prior to treatment.
- Concurrent psychiatric disorders that prevent the patient from providing informed consent or interfere with receiving treatment.
Más betegség
- History of other malignancies.
- History of allergy to related drugs.
- History of organ transplantation.
- History of drug or substance abuse.
Egyéb
- Pregnant or lactating women, or women of childbearing potential unwilling to use contraception.
- Any other factors deemed by the investigator as likely to affect patient enrollment or the evaluation of results.
Kiket keres a vizsgálat
- Age ≥ 18 years and ≤ 75 years.
- Good general condition, with an ECOG Performance Status (PS) of 0-1.
- Classified as China Liver Cancer Staging (CNLC) stage Ib (PS 0-2, Child-Pugh class A/B liver function, single tumor \>5 cm in diameter, without radiologically visible vascular tumor thrombus and extrahepatic metastasis), IIa (PS 0-2, Child-Pugh class A/B liver function, 2-3 tumors with the largest diameter \>3 cm, without radiologically visible vascular tumor thrombus and extrahepatic metastasis), IIb (PS 0-2, Child-Pugh class A/B liver function, ≥4 tumors regardless of diameter, without radiologically visible vascular tumor thrombus and extrahepatic metastasis), or IIIa (PS 0-2, Child-Pugh class A/B liver function, any tumor status with radiologically visible vascular tumor thrombus but without extrahepatic metastasis).
- No prior treatment for liver cancer.
- Absence of distant metastasis, with the tumor anticipated to be completely resectable.
- Patient provides written informed consent after being fully informed about the study.
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| The First Affiliated Hospital of Jinan University Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Guangzhou | Kína | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.