NCT07070219Toboroz1/2. fázis
A Study of CTD402 in T-ALL/LBL Patients
A Single-Arm, Open-Label, Multi-Center, Phase 1b/ 2 Study to Evaluate the Safety, Efficacy, and Cellular Pharmacokinetic Profile of CTD402 in Participants With Relapsed/Refractory T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia (T-ALL) and Lymphoblastic Lymphoma (T-LBL) (TENACITY-01)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 19.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of the TENACITY-01 clinical trial is to learn if CTD402 UCART is safe and effective for relapsed/refractory T-ALL/LBL patients. Participants with relapsed/refractory T-ALL/LBL over the age of 1 year will be eligible to participate. Participants will receive one infusion of CTD402 on Day 0 and will be evaluated for anti-tumor activity by an independent review committee based on the NCCN criteria for T-ALL and the Lugano 2014 criteria for T-LBL. Patients will be followed for up to 24 months in this study and will be required to enroll under a separate long term follow up protocol to be followed for up to 15 years.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1/2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 118 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. júl. 7.
- Kezdés
- 2025. okt. 7.
- Elsődleges befejezés
- 2028. szept. 30.
- Fő szponzor
- Imviva Bio
- Betegségek
- Akut limfoid leukémia (ALL), Gyermekkori daganatok
- NCT-szám
- NCT07070219
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
- Tervezett résztvevők: 118
- 2025. okt. 7. és az elsődleges befejezés (2028. szept. 30.) között
- 9 helyszín, 2 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Participants with concomitant genetic syndromes associated with bone marrow failure states or any other known bone marrow failure syndrome.
Más betegség
- Participants with following cardiac conditions will be excluded:
- History of heart failure New York Heart Association (NYHA) class III or IV;
- History of myocardial infarction, cardiovascular angioplasty or stenting, unstable angina, or other serious heart diseases within 12 months of enrollment.
- Presence of uncontrolled infections.
- Known history of infection with the human immunodeficiency virus (HIV); hepatitis C virus and syphilis.
- Active or latent hepatitis B virus infection
Egyéb
- Active central nervous system (CNS) involvement
- Primary immune deficiency.
- Epstein-Barr virus (EBV), Cytomegalovirus (CMV) DNA or IgM positive at screening.
Kiket keres a vizsgálat
- Male or female, ≥ 1 year of age.
- Participants with body weight ≥ 40 kilogram.
- A) Relapsed or refractory T-ALL/LBL or MRD positive defined as one of the following:
- Relapsed or refractory disease after two or more lines of systemic therapy;
- The first relapse occurs within 12 months after first remission;
- Relapse after allogeneic HSCT and must be ≥100 days from HSCT prior to screening period.
- Minimal Residual Disease (MRD) positive T-ALL/LBL is defined as evidence of MRD, defined as < 5% blasts in bone marrow but ≥ 1 cancer cell in 1,000 cells determined by NGS ClonoSEQ® and/or other regionally acceptable methodologies (e.g., EuroMRD guidelines).
- The presence of bone marrow lymphoblasts is ≥ 5% as determined by morphologic evaluation or evidence of extramedullary disease at screening.
- Adequate organ function
- ECOG of 2 or less or Karnofsky PS ≥ 60 (for participants age ≥ 16) or Lansky PS ≥ 60 (for participants < 16) at screening.
Életkor a regiszterben: 1 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (9)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Royal Prince Alfred | Sydney | Ausztrália | Toboroz |
| University of Chicago | Chicago | Egyesült Államok | Toboroz |
| Colorado Blood Cancer Institute | Denver | Egyesült Államok | Visszavonva |
| MD Anderson Cancer Center | Houston | Egyesült Államok | Toboroz |
| Sarah Cannon Research Insitute | Nashville | Egyesült Államok | Toboroz |
| Memorial Sloan-Kettering Cancer Center | New York | Egyesült Államok | Toboroz |
| Stanford University | Palo Alto | Egyesült Államok | Toboroz |
| Mayo Clinic - Rochester | Rochester | Egyesült Államok | Toboroz |
| Montefiore Einstein Comprehensive Cancer Center | The Bronx | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.