Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07070219Toboroz1/2. fázis

A Study of CTD402 in T-ALL/LBL Patients

A Single-Arm, Open-Label, Multi-Center, Phase 1b/ 2 Study to Evaluate the Safety, Efficacy, and Cellular Pharmacokinetic Profile of CTD402 in Participants With Relapsed/Refractory T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia (T-ALL) and Lymphoblastic Lymphoma (T-LBL) (TENACITY-01)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 19.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The goal of the TENACITY-01 clinical trial is to learn if CTD402 UCART is safe and effective for relapsed/refractory T-ALL/LBL patients. Participants with relapsed/refractory T-ALL/LBL over the age of 1 year will be eligible to participate. Participants will receive one infusion of CTD402 on Day 0 and will be evaluated for anti-tumor activity by an independent review committee based on the NCCN criteria for T-ALL and the Lugano 2014 criteria for T-LBL. Patients will be followed for up to 24 months in this study and will be required to enroll under a separate long term follow up protocol to be followed for up to 15 years.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
118 (tervezett)
Első benyújtás
2025. júl. 7.
Kezdés
2025. okt. 7.
Elsődleges befejezés
2028. szept. 30.
Fő szponzor
Imviva Bio
NCT-szám
NCT07070219

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 118
  • 2025. okt. 7. és az elsődleges befejezés (2028. szept. 30.) között
  • 9 helyszín, 2 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Participants with concomitant genetic syndromes associated with bone marrow failure states or any other known bone marrow failure syndrome.

Más betegség

  • Participants with following cardiac conditions will be excluded:
    • History of heart failure New York Heart Association (NYHA) class III or IV;
    • History of myocardial infarction, cardiovascular angioplasty or stenting, unstable angina, or other serious heart diseases within 12 months of enrollment.
  • Presence of uncontrolled infections.
  • Known history of infection with the human immunodeficiency virus (HIV); hepatitis C virus and syphilis.
  • Active or latent hepatitis B virus infection

Egyéb

  • Active central nervous system (CNS) involvement
  • Primary immune deficiency.
  • Epstein-Barr virus (EBV), Cytomegalovirus (CMV) DNA or IgM positive at screening.

Kiket keres a vizsgálat

  • Male or female, ≥ 1 year of age.
  • Participants with body weight ≥ 40 kilogram.
  • A) Relapsed or refractory T-ALL/LBL or MRD positive defined as one of the following:
    • Relapsed or refractory disease after two or more lines of systemic therapy;
    • The first relapse occurs within 12 months after first remission;
    • Relapse after allogeneic HSCT and must be ≥100 days from HSCT prior to screening period.
    • Minimal Residual Disease (MRD) positive T-ALL/LBL is defined as evidence of MRD, defined as < 5% blasts in bone marrow but ≥ 1 cancer cell in 1,000 cells determined by NGS ClonoSEQ® and/or other regionally acceptable methodologies (e.g., EuroMRD guidelines).
  • The presence of bone marrow lymphoblasts is ≥ 5% as determined by morphologic evaluation or evidence of extramedullary disease at screening.
  • Adequate organ function
  • ECOG of 2 or less or Karnofsky PS ≥ 60 (for participants age ≥ 16) or Lansky PS ≥ 60 (for participants < 16) at screening.

Életkor a regiszterben: 1 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (9)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Royal Prince AlfredSydneyAusztráliaToboroz
University of ChicagoChicagoEgyesült ÁllamokToboroz
Colorado Blood Cancer InstituteDenverEgyesült ÁllamokVisszavonva
MD Anderson Cancer CenterHoustonEgyesült ÁllamokToboroz
Sarah Cannon Research InsituteNashvilleEgyesült ÁllamokToboroz
Memorial Sloan-Kettering Cancer CenterNew YorkEgyesült ÁllamokToboroz
Stanford UniversityPalo AltoEgyesült ÁllamokToboroz
Mayo Clinic - RochesterRochesterEgyesült ÁllamokToboroz
Montefiore Einstein Comprehensive Cancer CenterThe BronxEgyesült ÁllamokToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.