Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07073989Toboroz

Investigating the Impact of Afferent Stimulation on Proprioceptive Function in Post-Stroke Rehabilitation

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 20. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The objective of this study is to assess the functionality of a sensory stimulation device that uses mechanical vibrations and low-intensity electrical currents to deliver proprioceptive feedback to stroke patients regarding their movements.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
20 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jún. 20.
Kezdés
2025. jún. 17.
Elsődleges befejezés
2025. szept.
Fő szponzor
Julio S. Lora Millán
NCT-szám
NCT07073989

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 20
  • 2025. jún. 17. és az elsődleges befejezés (2025. szept.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Acute musculoskeletal disorders.
  • Peripheral vascular diseases.
  • Acute cardiopulmonary conditions.
  • Acute neurological disorders.

Egyéb

  • Restricted mobility of upper limb joints due to any cause.
  • Pain as a cause of impaired upper limb mobility.

Kiket keres a vizsgálat

  • For healthy subjects:
    • No neurological or orthopedic conditions affecting upper limb movement.
    • No surgical interventions on the upper limbs within the past 6 months.
    • General physical condition adequate to perform the session.
    • Cognitive abilities sufficient to understand and carry out the experimental procedure.
  • For stroke survivors:
    • Ischemic or hemorrhagic stroke resulting in motor impairments in the upper limb.
    • Chronic stroke condition.
    • Subjects with sufficient cognitive abilities to follow instructions and actively participate in the therapy.
    • Mini-Mental State Examination (MMSE) score > 24.
    • Subjects presenting hemiparesis and mild-to-moderate impairment in the upper limb (score on the Fugl-Meyer Motor Assessment for the upper limb, sections A-D, between 35 and 53 points). The maximum score on the FM scale is 66, with the following severity classifications:
  • 0-15: severe impairment
  • 16-34: moderate-to-severe impairment
  • 35-53: mild-to-moderate impairment
  • 54-66: mild impairment 6. Subjects presenting upper limb hypertonia with a score below 3 on the Modified Ashworth Scale.
    • Subjects who have signed the informed consent document to voluntarily participate in the experiments.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Universidad Rey Juan CarlosMóstolesSpanyolországToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.