NCT07074548Befejeződött
Effect of Hydroxytyrosol on NLR, MLR, and SOD in Hypertensive Pregnant Women
The Effect of Hydroxytyrosol on Improving Neutrophil-to-Lymphocyte Ratio, Monocyte-to-Lymphocyte Ratio, and Superoxide Dismutase in Pregnant Women With Hypertension: A Randomized Controlled Trial
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 2.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The goal of this clinical trial is to evaluate whether hydroxytyrosol supplementation (10 mg/day for 4 weeks) is effective in improving inflammatory and oxidative stress markers in pregnant women diagnosed with hypertensive disorders of pregnancy (including preeclampsia, chronic hypertension, and gestational hypertension). The main questions it aims to answer are: 1. Does hydroxytyrosol supplementation reduce neutrophil-to-lymphocyte ratio (NLR) and monocyte-to-lymphocyte ratio (MLR)? 2. Does hydroxytyrosol supplementation lower systolic and/or diastolic blood pressure? 3. Does hydroxytyrosol supplementation increase superoxide dismutase (SOD) levels? Researchers will compare a group receiving hydroxytyrosol supplementation to a standard care control group to see if hydroxytyrosol produces superior anti-inflammatory and antioxidant effects. Participants will: * Take hydroxytyrosol 10 mg orally once daily for 4 weeks (intervention group) or receive standard antenatal care without hydroxytyrosol (control group). * Undergo laboratory testing (NLR, MLR, SOD) before and after the intervention. * Have their blood pressure monitored regularly throughout the study period.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 42 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2025. júl. 10.
- Kezdés
- 2025. júl. 10.
- Elsődleges befejezés
- 2025. aug. 31.
- Fő szponzor
- Dr Cipto Mangunkusumo General Hospital
- Betegségek
- Magas vérnyomás
- NCT-szám
- NCT07074548
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Bevont résztvevők: 42
- 2025. júl. 10. és az elsődleges befejezés (2025. aug. 31.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Pregnancy with infection, including chronic infections such as tuberculosis (TB), HIV, or hepatitis B
- Pregnancy with other complications (e.g., diabetes mellitus, heart disease, kidney disease, liver disease, malignancy, autoimmune disorders)
Egyéb
- Refusal to participate in the study
Kiket keres a vizsgálat
- Singleton pregnancy with a live intrauterine fetus
- Gestational age over 24 weeks. Gestational age is confirmed based on:
- Last Menstrual Period (LMP)
- First trimester ultrasound biometry
- Belongs to the Hypertensive Disorders of Pregnancy group, with the following criteria:
- Gestational hypertension and preeclampsia according to ACOG 2018 criteria
- Chronic hypertension according to ACOG 2019 criteria
- Superimposed preeclampsia according to ACOG 2018 criteria
Életkor a regiszterben: 24 év – 45 év · Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Dr. Cipto Mangunkusumo National Central Public Hospital | Jakarta Pusat | Indonézia | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.