Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07075133Toborzás még nem indult

Chrono-restricted Diet and Physical Activity as a New Preventive Strategy for Sarcopenia in Postmenopausal Women With Obesity and Type 2 Diabetes

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jún. 1.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of TIMEDIAB is to demonstrate that early TRE (eTRE) combined to late (afternoon) exercise will outperform eTRE combined to morning exercise on muscle function as primary endpoint, and glucose homeostasis as secondary endpoint

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
45 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jún. 24.
Kezdés
2026. szept. 15.
Elsődleges befejezés
2029. júl. 15.
Fő szponzor
University Hospital, Toulouse
NCT-szám
NCT07075133

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 45
  • 2026. szept. 15. és az elsődleges befejezés (2029. júl. 15.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Subjects on T2DM injectable medication or drugs able to induce hypoglycemia (glinides, sulfonylurea)
  • Subjects with previous or present history of serious eating disorder
  • Subjects currently participating or has participated in another study of an investigational medication or an investigational medical device within the last 30 days
  • Women with menopause hormone replacement therapy

Laborértékek

  • Subjects with HbA1c > 8%
  • Subjects with any of the following medical conditions:
    • Congestive cardiac failure
    • Stage 4 chronic kidney disease (i.e. eGFR < 30 ml/min/1.73 m2)
    • Liver cirrhosis or chronic liver disease
    • Any medical condition that in the opinion of the investigator could jeopardize or compromise the subject's ability to participate in the study

Egyéb

  • Subjects not able to understand the informed consent form or fasting diary instructions

Kiket keres a vizsgálat

  • Post-menopausal women (amenorrhea for at least 12 months, confirmed by gonadotrophins measures)
  • Age range 45-70 years
  • T2DM diagnosed for more than 1 year
  • Subjects with T2DM treated with lifestyle control alone or associated with metformine ± DPP4 inhibitors
  • Ability to sign written informed consent before any study-specific procedure
  • Subject considered as reliable and capable of adhering to protocol
  • Subjects with Body Mass Index (BMI)≥ 30 kg/m²
  • Baseline eating period ≥ 14 h per day (as estimated by 95% eating interval)

Életkor a regiszterben: 45 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Rangueil hospitalToulouseFranciaországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.