Belépés

NCT07075237Toborzás még nem indult4. fázis

Efficacy and Functional Recovery After Switching From Paliperidone Palmitate Injection to Oral Antipsychotics in Schizophrenia

A Study on the Efficacy and Functional Recovery of Switching From Oral Antipsychotics to Paliperidone Palmitate Injection in the Treatment of Schizophrenia

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 29. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To evaluate the efficacy of Paliperidone Palmitate Injection in replacing oral antipsychotics for the treatment of schizophrenia and its impact on social function

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
120 (tervezett)
Első benyújtás
2025. júl. 11.
Kezdés
2025. okt.
Elsődleges befejezés
2026. okt.
Fő szponzor
Jiangsu Province Nanjing Brain Hospital
Betegségek
Skizofrénia
NCT-szám
NCT07075237

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 120
  • 2025. okt. és az elsődleges befejezés (2026. okt.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Comorbid psychiatric diagnoses other than schizophrenia;
  • Severe physical diseases, intellectual disability, organic brain disorders, or mental disorders due to physical illnesses;
  • History of psychoactive substance abuse (excluding tobacco) within the past 12 months, or significant suicidal/violent tendencies;
  • Current or history of tardive dyskinesia (TD), neuroleptic malignant syndrome (NMS), or severe extrapyramidal symptoms (EPS);
  • Treatment-resistant schizophrenia (failure of ≥2 adequate antipsychotic regimens of different compounds);
  • Hypersensitivity or inefficacy to risperidone or paliperidone; 8. Pregnancy, lactation, planned pregnancy, or failure to use effective contraception during the study;
    • 9\. Other conditions deemed unsuitable by the investigator. \|

Laborértékek

  • QTc interval \>450 ms (male) or \>460 ms (female);

Kiket keres a vizsgálat

  • Outpatients or inpatients meeting DSM-5 diagnostic criteria forschizophrenia;
  • Aged 18-65 years (inclusive), regardless of gender;
  • Currently receiving first- or second-generation oral antipsychotics (excluding clozapine) with stable condition as assessed by the investigator, and PANSS total score ≤80 at screening and baseline;
  • Signed informed consent by the patient and/or guardian;

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Nanjing Brain Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
NanjingKínaIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.