NCT07075237Toborzás még nem indult4. fázis
Efficacy and Functional Recovery After Switching From Paliperidone Palmitate Injection to Oral Antipsychotics in Schizophrenia
A Study on the Efficacy and Functional Recovery of Switching From Oral Antipsychotics to Paliperidone Palmitate Injection in the Treatment of Schizophrenia
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 29. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
To evaluate the efficacy of Paliperidone Palmitate Injection in replacing oral antipsychotics for the treatment of schizophrenia and its impact on social function
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 4. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 120 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. júl. 11.
- Kezdés
- 2025. okt.
- Elsődleges befejezés
- 2026. okt.
- Fő szponzor
- Jiangsu Province Nanjing Brain Hospital
- Betegségek
- Skizofrénia
- NCT-szám
- NCT07075237
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
- Tervezett résztvevők: 120
- 2025. okt. és az elsődleges befejezés (2026. okt.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Comorbid psychiatric diagnoses other than schizophrenia;
- Severe physical diseases, intellectual disability, organic brain disorders, or mental disorders due to physical illnesses;
- History of psychoactive substance abuse (excluding tobacco) within the past 12 months, or significant suicidal/violent tendencies;
- Current or history of tardive dyskinesia (TD), neuroleptic malignant syndrome (NMS), or severe extrapyramidal symptoms (EPS);
- Treatment-resistant schizophrenia (failure of ≥2 adequate antipsychotic regimens of different compounds);
- Hypersensitivity or inefficacy to risperidone or paliperidone; 8. Pregnancy, lactation, planned pregnancy, or failure to use effective contraception during the study;
- 9\. Other conditions deemed unsuitable by the investigator. \|
Laborértékek
- QTc interval \>450 ms (male) or \>460 ms (female);
Kiket keres a vizsgálat
- Outpatients or inpatients meeting DSM-5 diagnostic criteria forschizophrenia;
- Aged 18-65 years (inclusive), regardless of gender;
- Currently receiving first- or second-generation oral antipsychotics (excluding clozapine) with stable condition as assessed by the investigator, and PANSS total score ≤80 at screening and baseline;
- Signed informed consent by the patient and/or guardian;
Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Nanjing Brain Hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Nanjing | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.