Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07075328Toboroz1/2. fázis

A Phase I/II Study of OJP-001 in Patients With Adult T-cell Leukemia/Lymphoma

A Phase I/II Study of OJP-001 for Recurrent or Relapsed Adult T-cell Leukemia/Lymphoma Patients With Peripheral Blood Tumor.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 29.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to evaluate the tolerability of OJP-001, a therapeutic system combining photodynamic therapy (PDT) using OMD-001 and extracorporeal circulation therapy using OJE-001 and OJC-001, in patients with adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL). The study will also investigate the recommended dose and pharmacokinetics of OMD-001, as well as the efficacy and safety of OJP-001.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
1/2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
49 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jún. 27.
Kezdés
2024. ápr. 1.
Elsődleges befejezés
2028. febr. 28.
Fő szponzor
Otsuka Medical Devices Co., Ltd. Japan
NCT-szám
NCT07075328

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 49
  • 2024. ápr. 1. és az elsődleges befejezés (2028. febr. 28.) között
  • 5 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Subjects who received an following therapy
    • Chemotherapy or molecular-targeted agent for ATL : within 28 days prior to registration
    • Radiotherapy : within 28 days prior to registration
    • Any investigational drugs or medical devices (unapproved in Japan) : within 28 days prior to registration
    • Autologous stem cell transplantation : within 84 days prior to registration
    • Allogenic stem cell transplantation : within 100 days prior to registration
  • Administrated 5-ALA drug except study drug within 7 days prior to registration
  • Ate the foods containing 5-ALA or St. John's wort within 7 days prior to registration

Más betegség

  • Synchronous or metachronous malignancy
  • Uncontrolled cardiac arrhythmia or Chronic congestive heart failure (NYHA Class III or IV)
  • Uncontrolled inter-current illness including: heart failure, kidney failure, liver failure, hypertension, diabetes mellitus
  • Psychological disorder (mental illness, dementia, depression)
  • HBs-Ag positive or HBc-Ab positive with HBV-DNA positive
  • HCV-Ab positive
  • HIV-Ab positive
  • Uncontrolled intercurrent infection
  • Other inadequate conditions determined by investigators

Laborértékek

  • Hemoglobin < 10g/dL

Egyéb

  • Body Weight < 35kg
  • Splenomegaly
  • Uncontrolled severe complications
  • Porphyria
  • CNS involvement at screening
  • QTcF > 470ms at screening
  • Pregnant or nursing women
  • During participated in other clinical trials
  • In phase II part: subjects who registrated in phase I part of this trial

Kiket keres a vizsgálat

  • Hematocytologically or pathohistologically proven adult T-cell leukemia/lymphoma with positivity of anti-HTLV-1 antibody (Aggressive subtypes: acute, lymphoma type, or chronic type with unfavorable factor)
  • Age: 20-85
  • Meeting the any following criteria for screening
    • Relapsed or recurrent ATL have history of treatment with mogamulizumab
    • At least one regimen of chemotherapy in case of intolerance/contraindication for mogamulizumab
    • Relapsed or recurrent ATL judged inadequate of treatment with mogamulizumab by investigators
    • Relapsed or recurrent ATL after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation
  • Having peripheral blood lesion
  • ECOG performance status: 0-2
  • T-Bil: =< ULNx2, AST and ALT: =< ULNx2.5
  • Expected more than 3 months of survival

Életkor a regiszterben: 20 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (5)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
National Kyushu Cancer CenterFukuokaJapánToboroz
Imamura General HospitalKagoshimaJapánToboroz
University of Miyazaki HospitalMiyazakiJapánToboroz
Nagasaki University HospitalNagasakiJapánToboroz
Sapporo Hokuyu HospitalSapporoJapánToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.