NCT07075328Toboroz1/2. fázis
A Phase I/II Study of OJP-001 in Patients With Adult T-cell Leukemia/Lymphoma
A Phase I/II Study of OJP-001 for Recurrent or Relapsed Adult T-cell Leukemia/Lymphoma Patients With Peripheral Blood Tumor.
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. ápr. 29.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This study aims to evaluate the tolerability of OJP-001, a therapeutic system combining photodynamic therapy (PDT) using OMD-001 and extracorporeal circulation therapy using OJE-001 and OJC-001, in patients with adult T-cell leukemia/lymphoma (ATL). The study will also investigate the recommended dose and pharmacokinetics of OMD-001, as well as the efficacy and safety of OJP-001.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Fázis (regiszter)
- 1/2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 49 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. jún. 27.
- Kezdés
- 2024. ápr. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2028. febr. 28.
- Fő szponzor
- Otsuka Medical Devices Co., Ltd. Japan
- Betegségek
- Akut limfoid leukémia (ALL)
- NCT-szám
- NCT07075328
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1/2. fázis
- Tervezett résztvevők: 49
- 2024. ápr. 1. és az elsődleges befejezés (2028. febr. 28.) között
- 5 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Subjects who received an following therapy
- Chemotherapy or molecular-targeted agent for ATL : within 28 days prior to registration
- Radiotherapy : within 28 days prior to registration
- Any investigational drugs or medical devices (unapproved in Japan) : within 28 days prior to registration
- Autologous stem cell transplantation : within 84 days prior to registration
- Allogenic stem cell transplantation : within 100 days prior to registration
- Administrated 5-ALA drug except study drug within 7 days prior to registration
- Ate the foods containing 5-ALA or St. John's wort within 7 days prior to registration
Más betegség
- Synchronous or metachronous malignancy
- Uncontrolled cardiac arrhythmia or Chronic congestive heart failure (NYHA Class III or IV)
- Uncontrolled inter-current illness including: heart failure, kidney failure, liver failure, hypertension, diabetes mellitus
- Psychological disorder (mental illness, dementia, depression)
- HBs-Ag positive or HBc-Ab positive with HBV-DNA positive
- HCV-Ab positive
- HIV-Ab positive
- Uncontrolled intercurrent infection
- Other inadequate conditions determined by investigators
Laborértékek
- Hemoglobin < 10g/dL
Egyéb
- Body Weight < 35kg
- Splenomegaly
- Uncontrolled severe complications
- Porphyria
- CNS involvement at screening
- QTcF > 470ms at screening
- Pregnant or nursing women
- During participated in other clinical trials
- In phase II part: subjects who registrated in phase I part of this trial
Kiket keres a vizsgálat
- Hematocytologically or pathohistologically proven adult T-cell leukemia/lymphoma with positivity of anti-HTLV-1 antibody (Aggressive subtypes: acute, lymphoma type, or chronic type with unfavorable factor)
- Age: 20-85
- Meeting the any following criteria for screening
- Relapsed or recurrent ATL have history of treatment with mogamulizumab
- At least one regimen of chemotherapy in case of intolerance/contraindication for mogamulizumab
- Relapsed or recurrent ATL judged inadequate of treatment with mogamulizumab by investigators
- Relapsed or recurrent ATL after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation
- Having peripheral blood lesion
- ECOG performance status: 0-2
- T-Bil: =< ULNx2, AST and ALT: =< ULNx2.5
- Expected more than 3 months of survival
Életkor a regiszterben: 20 év – 85 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (5)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| National Kyushu Cancer Center | Fukuoka | Japán | Toboroz |
| Imamura General Hospital | Kagoshima | Japán | Toboroz |
| University of Miyazaki Hospital | Miyazaki | Japán | Toboroz |
| Nagasaki University Hospital | Nagasaki | Japán | Toboroz |
| Sapporo Hokuyu Hospital | Sapporo | Japán | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.