Belépés

NCT07075562Befejeződött

TACE Plus Bevacizumab for Hepatocellular Carcinoma With Portal Vein Invasion

Effects of Transcatheter Hepatic Arterial Chemoembolization (TACE) and Bevacizumab Arterial Perfusion on Tumor Load and Angiogenesis in Patients With Hepatocellular Carcinoma Invading Portal Vein

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 20.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a prospective, randomized study designed to compare the efficacy of transcatheter hepatic artery chemoembolization (TACE) combined with bevacizumab arterial perfusion versus conventional therapy in patients with hepatocellular carcinoma (HCC) invading the portal vein. The study aims to evaluate the effects on tumor load, angiogenesis, and survival outcomes.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
180 (tényleges)
Első benyújtás
2025. júl. 10.
Kezdés
2021. jún. 1.
Elsődleges befejezés
2024. márc. 31.
Fő szponzor
The First Hospital of Hebei Medical University
NCT-szám
NCT07075562

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 180
  • 2021. jún. 1. és az elsődleges befejezés (2024. márc. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior or planned liver transplantation.

Más betegség

  • History of other malignancies within the past five years.
  • Severe comorbidities (e.g., decompensated cirrhosis, active bleeding, or cardiac disease).
  • Known hypersensitivity to bevacizumab or other components of the treatment.

Egyéb

  • Pregnant or lactating women.

Kiket keres a vizsgálat

  • Aged between 18 and 70 years.
  • Confirmed diagnosis of Hepatocellular Carcinoma (HCC) with radiological evidence of portal vein invasion.
  • Preserved liver function (Child-Pugh class A or B).
  • Absence of severe cardiac, renal, or other vital organ dysfunctions.
  • Complete clinical and follow-up data available.
  • Provided written informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – 70 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The First Hospital of Hebei Medical University
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ShijiazhuangKínaIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.