Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07076108Befejeződött

Oral Vitamin C Administration on Erythropoietin Dosing Requirement in End-Stage Renal Disease Patients on Regular Hemodialysis

The Safety and Efficacy of Oral Vitamin C Administration on Erythropoietin Dosing Requirement in End-Stage Renal Disease Patients on Regular Hemodialysis

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 18.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The study aimed to evaluate the safety and efficacy of oral vitamin C administration on erythropoietin dosing requirement in end-stage renal disease patients on regular hemodialysis.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
60 (tényleges)
Első benyújtás
2025. júl. 13.
Kezdés
2019. aug. 1.
Elsődleges befejezés
2024. ápr. 28.
Fő szponzor
Ain Shams University
NCT-szám
NCT07076108

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 60
  • 2019. aug. 1. és az elsődleges befejezés (2024. ápr. 28.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patients with gastrointestinal bleeding.
  • Blood transfusion, malignancy.
  • Hospital admission or history of noncompliance with dialysis and/or medication were excluded from the study and were also censored if these events occurred during the study period.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age >18 years.
  • Both sexes.
  • Stable hemodialysis (HD) for 90 days or more
  • Hemoglobin (HB) levels of 9-11 g/dL (as Hb levels above 11 g/dL, Epo dose reduction is recommended irrespective of iron level).
  • Erythropoietin (EPO) dose ≥4000 U/HD session and unchanged dose for two consecutive months
  • Ferritin level >100 mcg/L.
  • Transferrin saturation (Tsat) of <30 %.
  • Not on a vitamin C supplement.
  • Not receiving iron supplementation in the preceding 2 months. Each patient's previous 2-month stable dose of Epo was taken as the control.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Ain Shams UniversityCairoEgyiptomIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.