Belépés

NCT07076342Toboroz4. fázis

The Role of mGluR5 in CBT-I

Mechanistic Clinical Trial Evaluating the Role of the Metabotropic Glutamate Receptor Subtype 5 (mGluR5) in the Antidepressant Mechanism of Cognitive Behavioral Therapy for Insomnia (CBT-I)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. febr. 17.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is mechanistic clinical trial that evaluates the role of one of the glutamate receptors (mGluR5) in cognitive behavioral therapy for insomnia (CBT-I) as a common pathway in improving sleep and depression.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
4. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
42 (tervezett)
Első benyújtás
2025. júl. 14.
Kezdés
2025. aug. 1.
Elsődleges befejezés
2030. márc. 31.
Fő szponzor
Stony Brook University
Betegségek
Depresszió
NCT-szám
NCT07076342

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 4. fázis
  • Tervezett résztvevők: 42
  • 2025. aug. 1. és az elsődleges befejezés (2030. márc. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • currently taking effective antidepressants,
  • drug or alcohol dependence in the last 6 months or abuse in the last 2 months
  • currently on medication known to affect glutamate,
  • use of medication or substances that affect sleep, for example, ingestion of more \> 600 mg of caffeine per day,

Más betegség

  • lifetime history of psychosis,
  • unstable medical condition (i.e., condition not adequately stabilized for ≥ 3 months)
  • sleep disorders, other than insomnia, such as sleep apnea,

Egyéb

  • nicotine use within 1 year
  • recent (within 1 year) regular night shift work (or rotating shift work) or recent (within 3 months) travel across more than one time zone, or plans for this work or travel during the study period,
  • PET or MRI contraindications, including pregnancy or currently breastfeeding

Kiket keres a vizsgálat

  • capacity to provide informed consent,
  • at least 18 years of age
  • good physical health and absence of significant medical conditions,
  • diagnosis of major depressive disorder (MDD) with current major depressive episode as per DSM-5 criteria
  • Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS) score \> 29 (at least moderate depression),
  • uniform range of sleep latencies up to 128 minutes.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Stony Brook University: Dept of Psychiatry
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Stony BrookEgyesült ÁllamokToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.