Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07078500Toboroz2. fázis

Orelabrutinib Combined With Pola-R-CHP Regimen for the Treatment of Untreated Non-GCB Diffuse Large B-Cell Lymphoma

A Prospective, Single-Arm, Multicenter Clinical Study of Orelabrutinib Combined With Pola-R-CHP Regimen for the Treatment of Untreated Non-GCB Diffuse Large B-Cell Lymphoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 19. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Assess the preliminary efficacy and safety of orelabrutinib in combination with the Pola-R-CHP regimen for the treatment of treatment-naive Non-GCB diffuse large B-cell lymphoma.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
48 (tervezett)
Első benyújtás
2025. júl. 13.
Kezdés
2025. máj. 5.
Elsődleges befejezés
2026. okt. 31.
Fő szponzor
Second Affiliated Hospital, Zhejiang University, School of Medicine
NCT-szám
NCT07078500

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 48
  • 2025. máj. 5. és az elsődleges befejezés (2026. okt. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Need for continuous treatment with strong or moderate CYP3A inhibitors or CYP3A inducers.
  • Other concurrent and uncontrolled medical conditions that the investigator believes will affect the patient's participation in the study.

Más betegség

  • Patients with psychiatric disorders or other known or suspected inability to fully comply with the study protocol.
  • Known human immunodeficiency virus (HIV) infection, or active hepatitis B or C virus infection (positive result by polymerase chain reaction [PCR]). If the patient tests positive for HbsAg, HBV DNA testing is required. If HBV DNA <10³ IU/ml, the patient may be enrolled. If the patient tests negative for HbsAg but positive for HBcAb (regardless of HBsAb status), HBV DNA testing is also required. If HBV DNA <10³ IU/ml, the patient may be enrolled. If the patient tests positive for HCV antibody, HCV RNA is detected by PCR. If positive, the patient meets the exclusion criteria.
  • Inability to swallow capsules or significant gastrointestinal disorders, such as malabsorption syndrome, bariatric surgery, inflammatory bowel disease, or partial or complete intestinal obstruction.

Laborértékek

  • Laboratory values at screening (unless due to lymphoma):
    • Neutrophils <1.5×10⁹/L;
    • Platelets <75×10⁹/L;
    • ALT or AST more than 2 times the upper limit of normal, ALP and bilirubin more than 1.5 times the upper limit of normal;
    • Creatinine level more than 1.5 times the upper limit of normal.

Egyéb

  • Lymphoma involving the central nervous system or leptomeningeal metastasis.
  • Transformed lymphoma, that is, transformed from other types of lymphoma, such as follicular lymphoma, marginal zone lymphoma, chronic lymphocytic leukemia, or small B-cell lymphoma.
  • Primary mediastinal large B-cell lymphoma.
  • Burkitt lymphoma.
  • Pregnant or breastfeeding women.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18 to 80 years old.
  • Diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) confirmed by tumor tissue pathology, with at least one measurable lesion.
  • Non-GCB.
  • No prior anti-tumor treatment.
  • ECOG score of 0-2.
  • Life expectancy of ≥6 months.
  • Voluntary written informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – 80 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang UniversityHangzhouKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.