NCT07079696Toborzás még nem indult2. fázis
Investigating the Therapeutic Efficacy of All-trans Retinoic Acid in Autism Spectrum Disorder Patients With 15q11-13 Duplication Syndrome
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 23. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Autism spectrum disorder (ASD) , hereafter referred to as autism, is a group of neurodevelopmental disorders caused by genetic and environmental factors. Its core symptoms are social impairment, repetitive stereotyped behaviors, and restricted interests. The 15q11-13 region of the human chromosome is a locus prone to structural abnormalities leading to neurological disorders. Maternal duplications within this region lead to Dup15q syndrome , which accounts for approximately 1% of ASD cases . This region harbors multiple alleles, and current research indicates that the pathophysiological alterations in this syndrome primarily involve UBE3A . Among all genes in the 15q11-13 region, only UBE3A exhibits cell-type-specific maternal monoallelic expression . Consequently, duplication of the UBE3A gene is considered the primary pathogenic factor in the pathology of Dup15q syndrome. Studies show that the metabolic conversion of retinol to retinoic acid is impaired in ASD patients with UBE3A overexpression and corresponding animal models . Notably, dietary supplementation with all-trans retinoic acid (ATRA) has been shown to significantly ameliorate autism-like behaviors caused by UBE3A overexpression in male mice . This study aims to evaluate ATRA treatment in children with Dup15q syndrome-related autism , assessing changes in their ADOS-2 scores , to potentially provide a novel therapeutic approach for autism treatment.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Fázis (regiszter)
- 2. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 90 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. júl. 14.
- Kezdés
- 2025. szept. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2027. jan.
- Fő szponzor
- Second Affiliated Hospital, Zhejiang University, School of Medicine
- Betegségek
- Autizmus spektrumzavar
- NCT-szám
- NCT07079696
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
- Tervezett résztvevők: 90
- 2025. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2027. jan.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- History of acute or chronic infection within the past 3 months
- Active epileptic seizures within the past 6 months
- History of chronic diseases, including abnormal liver function, abnormal renal function, or thyroid dysfunction
Egyéb
- Intake of nutritional supplements (e.g., vitamin A and/or minerals) within the past 1 month
Kiket keres a vizsgálat
- Clinical Diagnosis Conducted by two experienced physicians based on Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders, Fifth Edition （DSM-V）
- Diagnostic Scale Assessment Performed by professionally certified examiners using ADOS-2
- Genetic Testing Diagnostic criteria via genomic analysis : detection of 15q11-13 duplication containing UBE3A
Életkor a regiszterben: 3 év – 7 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Department of Pediatrics, Second Affiliated Hospital, School of Medicine, Zhejiang University, Hangzhou, 310009, China. Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Hangzhou | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.