Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07080567Toboroz2. fázis

Manipulating the Peri-Infarct Area Using Maraviroc to Enhance Motor Skills After Stroke

Maraviroc for Stroke Recovery (MASTER): A Phase 2 Double-Blind Placebo-Controlled Randomized Clinical Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 12. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

MASTER is a single-center, patient and investigator-blinded, Randomized Controlled Trial (RCT) to compare the efficacy of Maraviroc, a C-C chemokine receptor 5 (CCR5) antagonist, against placebo regarding motor function and motor learning skills in the first 3 months after ischemic stroke.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
80 (tervezett)
Első benyújtás
2025. júl. 2.
Kezdés
2025. júl. 14.
Elsődleges befejezés
2027. dec.
Fő szponzor
Emmanuel Carrera
NCT-szám
NCT07080567

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 80
  • 2025. júl. 14. és az elsődleges befejezés (2027. dec.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Concomitant use of strong CYP3A4 inhibitors or inducers

Más betegség

  • Pre-stroke handicap (mRS > 2)
  • Diseases affecting motor function (e.g., Parkinson's Disease, Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS))
  • Known hypersensitivity to Maraviroc, Mannitol, peanuts, or soy
  • History of significant liver disease, hepatitis, elevated liver function tests (> 1.5 upper limit of normal)
  • HIV infection

Laborértékek

  • History of significant renal disease or End Stage Renal Disease/dialysis, acute renal injury, Creatinine Clearance (CrCl < 30ml/min/1.73m2)

Életkor

  • Pregnancy/lactation or positive pregnancy test in women of childbearing age

Egyéb

  • Participation in another study with investigational medicinal product within 30 days preceding and during the present study
  • Enrolment of the investigator, his/her family members, employees, or other dependent persons
  • Patients with cardiovascular comorbidities and risk for orthostatic hypotension

Kiket keres a vizsgálat

  • Informed consent as documented by signature
  • ≥18 years at time of signing of informed consent
  • Acute ischemic stroke.
  • Stroke onset < 7 days from randomization.
  • Contralateral, unilateral, incomplete upper limb paresis, incl. :
  • FMA-UE < 63/66
  • Residual voluntary finger extension (VFE) of > 10 degrees

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Geneva University HospitalGenevaSvájcToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Kapcsolódó publikációk

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.