Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07081243Toboroz

Symplicity China Study

A Prospective, Single-group, Non-interventional, Non-blinded, Observational Study to Evaluate the Long-term Safety, Efficacy, and Durability of Symplicity Spyral Renal Denervation System in China

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. nov. 17.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The Symplicity China study will evaluate the real-world long-term safety, efficacy, and durability of the Symplicity Spyral system in a population of approximately 500 renal denervation treated subjects with up to 36 months of follow up.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
500 (tervezett)
Első benyújtás
2025. júl. 3.
Kezdés
2025. nov. 11.
Elsődleges befejezés
2028. jún. 30.
Fő szponzor
Medtronic Vascular
NCT-szám
NCT07081243

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 500
  • 2025. nov. 11. és az elsődleges befejezés (2028. jún. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Renal artery stent placement within 3 months prior to the procedure.

Egyéb

  • At least one main renal artery with a diameter less than 3 mm or greater than 8 mm.
  • Presence of fibromuscular dysplasia.
  • Presence of Renal artery aneurysms.
  • Presence of more than 50% stenosis in any treatable vessel.
  • Pregnant.
  • Present of renal or adrenal tumors.
  • Iliac/femoral artery stenosis prevents catheter insertion.

Kiket keres a vizsgálat

  • Aged 18 years or older.
  • Patients diagnosed with resistant hypertension or antihypertensive drug intolerance and treated with Symplicity Spyral Renal Denervation System. Resistant hypertension, defined as having an office systolic blood pressure (SBP) ≥140 mmHg despite appropriate lifestyle measures and being treated with three or more antihypertensive medications (including a diuretic) for more than 3 months; or drug intolerance, defined as patients who cannot tolerate medication due to contraindications or adverse effects.
  • The patient voluntarily undergoes renal denervation; the patient has been informed of the observational nature of the study; the patient voluntarily provides written informed consent ("Patient Informed Consent Form") and willingly participates in the study.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Zhongshan Hospital,Fudan UniversityShanghaiKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.