Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07084051Befejeződött

Improve Medication Adherence Among Stroke Survivors in Rural Kentucky

Intervention to Improve Medication Adherence Among Stroke Survivors in Rural Kentucky

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 26.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

To test the feasibility and promise of a combined intervention provided by community health worker (CHW) in collaboration with pharmacy technician and pharmacist to improve hypertension and long-term stroke outcomes by identifying and reducing barriers to medication adherence among ischemic stroke survivors. This collaborative intervention involves a self-management program including an educational session on practical strategies to improve hypertension control (i.e., appropriately taking medications, necessity of treatment, and consequences of not taking medicine, etc.), complemented by individually-tailored sessions to identify and address barriers to medication adherence.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
4 (tényleges)
Első benyújtás
2025. júl. 16.
Kezdés
2025. júl. 24.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 31.
Fő szponzor
Hend Mansoor
NCT-szám
NCT07084051

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 4
  • 2025. júl. 24. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 31.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • a prior aneurysmal subarachnoid hemorrhage and or aneurysm, cerebral venous sinus thrombosis, vasculitis, blood clotting disorder due to genetic causes
  • if the patient does not take any secondary preventative medications

Más betegség

  • cognitive impairment
  • a terminal illness

Egyéb

  • significant aphasia
  • other neurologic deficits that would impede from providing informed consent or meaningfully participate in the one-to-one sessions.

Kiket keres a vizsgálat

  • Adult patients with history of ischemic stroke or transient ischemic attack (TIA) in the past 2 years
  • residing in a rural county in Kentucky

Életkor a regiszterben: 30 év – 90 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
University of KentuckyLexingtonEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.