NCT07084246Fut, nem toboroz
Evaluation of the Effectiveness and Safety of Rozetel Tablet in Patients After PCI: A Multi-Center Observational Study
A Multi-center, Prospective, Non-intervention, Observational Study to Evaluate the Effectiveness and Safety of the Rozetel Tablet in Patients Who Had Undergone Percutaneous Coronary Intervention(PCI)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 24.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to evaluate the effectiveness and safety of the investigational drug on blood pressure and LDL cholesterol control during the observation period in patients who have undergone percutaneous coronary intervention (PCI) in actual clinical practice.
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 1563 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2025. júl. 16.
- Kezdés
- 2023. jún. 7.
- Elsődleges befejezés
- 2025. dec.
- Fő szponzor
- GC Biopharma Corp
- Betegségek
- Magas vérnyomás
- NCT-szám
- NCT07084246
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 1563
- 2023. jún. 7. és az elsődleges befejezés (2025. dec.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- 1. Individuals who fall under the contraindications for administration according to the approved indications of the investigational product.
- Individuals who have a history of receiving the investigational product prior to participation in this study.
- Individuals whom the investigator deems unsuitable for participation in this observational study for any other reason.
Kiket keres a vizsgálat
- 1. Adults aged 19 years and older, both male and female. 2. Patients who have undergone percutaneous coronary intervention (PCI) and are receiving antihypertensive and dyslipidemia-related medications.
- Individuals who require the administration of the investigational product based on the investigator's medical judgment in accordance with approved indications.
- Individuals who can understand the information provided to them and are able to voluntarily sign the informed consent form.
Életkor a regiszterben: 19 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| GC Biopharma Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Yŏngin | Dél-Korea | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.