Belépés

NCT07085182Toboroz2. fázis

Tislelizumab Combined With sCRT in Stage IIIB/C-IV Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer:A Prospective, Single-Arm, Phase II Study

Tislelizumab Combined With sCRT in Stage IIIB/C-IV Non-Squamous Non-Small Cell Lung Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 25. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

In clinical practice, some patients cannot tolerate concurrent chemoradiotherapy. The purpose of this study is to observe the efficacy and safety of Tislelizumab combined with platinum-based doublet chemotherapy followed by hypofractionated radiotherapy and Tislelizumab in patients with stage IIIB/C-IV non-squamous non-small cell lung cancer. This study aims to provide more treatment options for patients with locally advanced non-small cell lung cancer.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
20 (tervezett)
Első benyújtás
2025. júl. 17.
Kezdés
2024. jan. 13.
Elsődleges befejezés
2027. dec. 10.
Fő szponzor
Zibo Municipal Hospital
Betegségek
Tüdőrák
NCT-szám
NCT07085182

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 20
  • 2024. jan. 13. és az elsődleges befejezés (2027. dec. 10.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who have received prior systemic therapy, or those who have received adjuvant or neoadjuvant therapy with a recurrence time of less than 3 months from the last treatment;

Más betegség

  • Patients with uncontrolled autoimmune diseases;
  • Patients who have had autoimmune reactions in the past 6 months and have not improved or are unstable despite appropriate treatment, such as untreated or unstable pneumonia, thyroiditis, myocarditis, etc.;
  • Patients with known allergies or contraindications to the study drug or its excipients;
  • Patients whose comorbidities or other conditions may affect compliance with the protocol or are deemed unsuitable for participation in this study by the investigator.

Laborértékek

  • Patients known to carry driver gene mutations such as EGFR mutation, ALK translocation, BRAF, ROS1, RET, MET, etc.;

Egyéb

  • Pregnant or lactating female patients, or female patients of childbearing potential with a positive baseline pregnancy test;
  • Female patients of childbearing potential or male patients with reproductive plans who are unwilling to use effective contraception during the entire trial period and for 6 months after the end of the trial;

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 18-75 years old, gender is not limited;
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0-2.
  • Patients with stage IIIB/C-IV non-squamous non-small cell lung cancer confirmed by cytology or histology;
  • Patients who have not received prior systemic therapy;

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Zibo Municipal Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ZiboKínaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.