Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07085741Befejeződött

Creation of Side-to-Side Compression Anastomosis Using the GT Metabolic Solutions DI Biofragmentable Magnetic Anastomosis System in Mexico

Creation of Side-to-Side Compression Anastomosis Using the GT Metabolic Solutions DI Biofragmentable Magnetic Anastomosis System (MAGNET System, DI Biofragmentable) to Achieve Duodeno-Ileostomy Diversion in Adults With Obesity and Type 2 Diabetes Mellitus: MAGNET 2 Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 11.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this clinical research study is to evaluate the feasibility / performance, safety and initial efficacy of the GT Metabolic Solutions DI Biofragmentable Magnetic Anastomosis System (MAGNET System, DI Biofragmentable) for creation of a side-to-side anastomosis duodeno-ileostomy in obese adults.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
10 (tényleges)
Első benyújtás
2025. ápr. 8.
Kezdés
2025. máj. 7.
Elsődleges befejezés
2025. okt. 19.
Fő szponzor
GT Metabolic Solutions, Inc.
NCT-szám
NCT07085741

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 10
  • 2025. máj. 7. és az elsődleges befejezés (2025. okt. 19.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Previous sleeve gastrectomy procedure or plan to perform a sleeve gastrectomy with the duodeno-ileal anastomosis procedure
  • Prior intestinal, colonic or duodenal surgery, other than bariatric
  • Prior surgery, trauma, prostheses, disease or genetic expression which prevent or contra-indicate the procedure, including scarring and abnormal anatomy.
  • Had surgical or interventional procedure within 30 days prior to procedure
  • Any scheduled surgical or interventional procedure planned within 30 days post- procedure
  • Any stroke/TIA within 6 months prior to consent
  • Requires chronic anticoagulation therapy (except aspirin)
  • Recent tobacco or nicotine product cessation within < 3 months prior to informed consent
  • Currently participating in another clinical research study with an investigational drug or medical device
  • A positive COVID-19 test prior to the study procedure in accordance with local COVID-19 protocol

Más betegség

  • Type 1 diabetes
  • Uncontrolled hypertension, dyslipidemia or sleep apnea
  • Refractory gastro-esophageal reflux disease (GERD)
  • Barrett's disease
  • Helicobacter pylori positive and/or active ulcer disease
  • Inflammatory bowel or colonic diverticulitis disease
  • Psychiatric disorder, except well-controlled depression with medication for >6 months
  • History of substance abuse
  • Unhealed ulcers, bleeding lesions, tumor, or any other lesion at target magnet deployment site
  • Active infections requiring antibiotic therapy, unless resolved before undergoing the study procedure
  • Known allergies to the device components or contrast media
  • Limited life expectancy due to terminal disease
  • Any condition that, in the investigator's opinion, may preclude completion of follow-up assessments through Day 360 (e.g., a medical condition that may increase the risk associated with study participation or may interfere with interpretation of study results, inability to adhere to the visit schedule, or poor compliance with treatment regimen)

Egyéb

  • Use of injectable insulin
  • Uncontrolled T2DM
  • Large hiatal hernia
  • Any anomaly precluding orogastric access by gastroscope and catheters, and manipulation techniques.
  • Implantable pacemaker or defibrillator
  • Woman who is either pregnant or breast feeding
  • Woman of childbearing potential who does not agree to use an effective method of contraception.
  • Any comorbidity or current status of subject's physiological fitness that in the surgeon's or anesthesiologist's opinion represents safety concerns that make the subject medically unfit for the procedure, including any significant congenital or acquired anomalies of the GI tract at or distal to the placement of the magnets.
  • Expected need for MR imaging within the first 2 months after the procedure
  • Any anomaly preventing/contraindicating endoscopic or laparoscopic access and procedures
  • Unable to comply with the follow-up schedule and assessments

Kiket keres a vizsgálat

  • 18-65 years of age, inclusive, at the time of informed consent
  • BMI 30-34.9 kg/m2
  • Type 2 Diabetes Mellitus (T2DM; defined as HbA1c 6.5%), without previous sleeve gastrectomy, and without plan to perform a concurrent sleeve gastrectomy.
  • Agrees to refrain from any type of additional bariatric or reconstructive surgery that would affect body weight for the duration of the study
  • If a child-bearing female, subject must commit to not becoming pregnant and agree to use contraception for the duration of the study
  • Willing and able to comply with protocol requirements

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Corporativo Hospital SateliteNaucalpanMexikóIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.