Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07087210Fut, nem toboroz

In Vivo Quantitative Mapping of Mitochondrial Cardiac Membrane Potential in Heart Failure

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 25.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This research aims to develop a new method to measure how well mitochondria are working using a special imaging technique called PET (positron emission tomography) with a tracer called 18F-TPP+. This tracer helps us visualize and measure mitochondrial function in a non-invasive way.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
30 (tervezett)
Első benyújtás
2025. márc. 28.
Kezdés
2024. nov. 25.
Elsődleges befejezés
2028. szept.
Fő szponzor
Matthieu Pelletier-Galarneau, MD MSc
NCT-szám
NCT07087210

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 30
  • 2024. nov. 25. és az elsődleges befejezés (2028. szept.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Laborértékek

  • for all participants :
    • Infiltrative CMP (e.g., cardiac amyloidosis)
    • Hypertrophic CMP
    • Dilated CMP
    • Ischemic CMP with myocardial infarction
    • Other chronic diseases or medications that may interfere with mitochondrial function
    • Primary severe valvular disease
    • Pericardial disease
    • Pacemaker
    • Defibrillator
    • Congenital heart disease
    • History of cardiac transplant
    • BMI >45 kg/m2
    • High resting blood pressure ≥150/90 mmHg
    • Estimated glomerular filtration rate (eGFR) <50 mL/min/1.73m2
    • Iodinated contrast allergy
    • Women of child bearing potential
    • Pregnancy
    • Breastfeeding
    • Inability to undergo the imaging logistics
    • Any condition that, in the opinion of the investigator, could compromise the participation in the study

Kiket keres a vizsgálat

  • Active participants:
    • ≥40 years old
    • LVEF ≥50%
    • Body Mass Index <35kg/m2
    • NYHA fuctional class I
    • Engaged in aerobic exercise (running cycling or swimming) for ≥3 days per week or 5 hours per week without extensive layoff over the previous 6 months
    • Non-smoker ≥1 year
    • Fasting glycemia <6.0 mmol/L
    • HbA1c <5.7%
  • Sedentary participants:
    • ≥40 years old
    • LVEF ≥50%
    • Body Mass Index <35kg/m2
    • NYHA fuctional class
    • ≤1 structured physical activity per week
    • Non-smoker ≥1 year
    • Fasting glycemia <6.0 mmol/L
    • HbA1c <5.7%
  • HFpEF participants:
    • Chronic symptomatic HF and LVEF >40% within 12 months before the screening visit (regardless of the imaging modality)
    • One of the following abnormalities:
    • HF requiring hospitallization and IV diuretics within 12 months of study entry
    • NTproBNP >150 pg/ml in sinus rhythm
    • NTproBNP >450 pg/ml in chronic atrial fibrillation

Életkor a regiszterben: 40 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Montreal Heart InstituteMontrealKanadaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.