Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07089303Toboroz

Alzheimer's Disease Multinuclear Imaging Neuro-Enhanced Resolution (AD-MINER)

Ultra-high Field Multimodal and Multinuclear Neuroimaging Cohort Study of Alzheimer's Disease

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 14. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This single-center prospective cohort study will enroll 750 participants (250 cognitively Normal (CN) individuals, 250 with mild cognitive impairment (MCI), and 250 with Alzheimer's disease (AD)). At baseline and at annual follow-ups, participants will undergo 3 Tesla (3 T) and 7 Tesla (7 T) multimodal magnetic resonance imaging (MRI) scans, blood biomarker testing, genotyping, and cognitive assessments to identify early imaging biomarkers and construct models of disease progression.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
750 (tervezett)
Első benyújtás
2025. júl. 20.
Kezdés
2025. júl. 1.
Elsődleges befejezés
2029. júl.
Fő szponzor
Chinese PLA General Hospital
Betegségek
Alzheimer-kór
NCT-szám
NCT07089303

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 750
  • 2025. júl. 1. és az elsődleges befejezés (2029. júl.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Use of investigational drugs within one month prior to enrollment or during the study.

Más betegség

  • Self-reported or MRI-detected major neurological diseases other than AD: including but not limited to stroke (cerebral hemorrhage, infarction), congenital intellectual disability, intracranial tumors, epilepsy, Parkinson's disease, Huntington's disease, normal pressure hydrocephalus, progressive supranuclear palsy, multiple sclerosis, severe head trauma with persistent deficits, etc.
  • Severe psychiatric disorders (e.g., schizophrenia requiring medication control) or other known brain structural abnormalities.
  • Significant organ failure (heart, liver, kidney, etc.), malignant tumors, or short life expectancy making completion of follow-up unlikely.
  • Contraindications to MRI (e.g., claustrophobia, incompatible pacemaker, aneurysm clip, artificial heart valve, cochlear implant, or other metallic implants).

Egyéb

  • Other clinical history or examination findings judged by investigators as potentially unsafe for MRI or follow-up.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age 55-90 years (inclusive).
  • Willing and able to participate in baseline assessment and longitudinal follow-up; voluntary provision of biospecimens and personal information, and commitment to complete all follow-up visits.
  • Able to undergo MRI scanning (no contraindications to MRI).
  • Group-specific cognitive criteria:
    • CN: No subjective memory complaints beyond age expectation (confirmed by study partner); MMSE score 26-30 (inclusive; exceptions permitted for participants with <8 years of education with principal investigator approval; CDR = 0, memory box = 0; Normal cognitive and daily functioning, no significant impairment.
    • MCI: Subject, partner, or physician reports subjective memory concerns; MMSE criteria same as CN group; CDR = 0.5 (memory box ≥0.5); General cognition and function relatively preserved; does not meet criteria for AD.
    • AD: Subject, partner, or physician reports subjective memory concerns; MMSE score <26 (inclusive; exceptions as above); CDR = 0.5 or 1.0; Meets National Institute of Neurological and Communicative Disorders and Stroke/Alzheimer's Disease and Related Disorders Association (NINCDS/ADRDA) probable AD diagnostic criteria or 2024 National Institute on Aging-Alzheimer's Association (NIA-AA) criteria (e.g., positive Pittsburgh compound B (PIB) and tau).

Életkor a regiszterben: 55 év – 90 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Chinese PLA General HospitalBeijingKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.