NCT07089381Toboroz
Efficacy and Safety of Resveratrol in Patients With Rheumatoid Arthritis.
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. júl. 28. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The aim of the current study is to evaluate the effects of resveratrol on the clinical outcome(s) of patients with moderate rheumatoid arthritis. Objectives : 1. To investigate the effects of Resveratrol on inflammation and oxidative stress by measuring: * Serum Sirtuin 1(SIRT1) * Serum Myeloperoxidase (MPO) * Serum C-reactive protein (CRP) 2. To investigate the effects of Resveratrol on disease activity by measuring the disease activity (DAS28 score). 3. To investigate the effect of Resveratrol on improving the quality of life using the Health Assessment Questionnaire Disability index (HAQ-DI). 4. To assess any adverse effects related to Resveratrol. Patients: Eligible patients (no=118) will be randomly assigned in a 1:1 ratio to one of two groups: 1. Control group: 59 patients will receive the standard treatment for management of RA for 3 months. 2. Resveratrol group: 59 patients will receive the standard treatment for management of RA in addition to Resveratrol 1 gm daily, (Organix Egypt) (given as one 1000 mg tablets once daily) for 3 months.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 118 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. júl. 21.
- Kezdés
- 2025. aug. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2026. febr. 1.
- Fő szponzor
- Ain Shams University
- Betegségek
- Rheumatoid arthritis
- NCT-szám
- NCT07089381
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 118
- 2025. aug. 1. és az elsődleges befejezés (2026. febr. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients receiving biologic DMARDs therapy for RA
- Patients taking any other anti-inflammatory drugs
Más betegség
- Other rheumatological, inflammatory diseases or malignancies
- Thyroid illnesses
Laborértékek
- Patients with impaired liver functions (liver transaminases level ≥ three times upper normal limits), impaired kidney functions (estimated glomerular filtration rate (eGFR) \< 30 ml/min)
Egyéb
- Patients taking any other antioxidants
- Pregnant and lactating women
- Smokers
Kiket keres a vizsgálat
- Adult patients \> 18 years old
- Established diagnosis of RA according to American College of Rheumatology/European league Against Rheumatism (ACR/EULAR) 2010 criteria (Aletaha et al., 2010), presented with moderate to high disease activity identified as disease activity score-28 based on C-reactive protein (CRP) levels (DAS-28-CRP) \>3.2.
- Patients receiving stable regimen of one or more csDMARDs for at least the past 3 months.
- RA Patients with Moderate or high disease activity identified as disease activity score-28 based on C-reactive protein (CRP) levels (DAS-28-CRP) \>3.2.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Department of Rheumatology at Ain Shams university hospital, Cairo, Egypt Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Cairo | Egyiptom | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.