Belépés

NCT07089758Toborzás még nem indult

A Study for Cerebral Open Flow Microperfusion

A Pilot Feasibility Study for Cerebral Open Flow Microperfusion in Patients Undergoing Planned Neurosurgical Resection of Diseased Parenchyma.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 23.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The purpose of this study is to evaluate the safety and feasibility of intra-operative microperfusion during a planned neurosurgical resection of diseased brain parenchyma, including either an epileptic focus requiring temporal lobectomy or a glioma. Devices used for microperfusion are Joanneum Research cerebral open flow microperfusion (OFM) catheters, push and pull tubing, and MPP102-II pump.

Állapot (regiszter)
Toborzás még nem indult
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
6 (tervezett)
Első benyújtás
2025. júl. 25.
Kezdés
2026. okt.
Elsődleges befejezés
2028. febr.
Fő szponzor
Mayo Clinic
Betegségek
Glioblasztóma
NCT-szám
NCT07089758

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Tervezett résztvevők: 6
  • 2026. okt. és az elsődleges befejezés (2028. febr.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patients who are not appropriate candidates for surgery due to current or past medical history or uncontrolled concurrent illness.

Egyéb

  • Vulnerable populations: pregnant women, prisoners or the mentally handicapped.
  • Patients whom the surgeon deems to be at increased risk of adverse effects from the study.

Kiket keres a vizsgálat

  • ECOG performance status (PS) 0, 1 or 2.
  • Clinical and radiographic evidence diagnosis of glioma, or a prior diagnosis of glioma (suspected WHO grade II-IV), OR clinical evidence of epileptic foci requiring a temporal lobectomy.
  • Clinical indication for resection as part of routine clinical care, with plan for this to be performed at Mayo Clinic (Rochester, MN).
  • Able and willing to provide informed consent either signed by themselves or a legally authorized representative.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Mayo Clinic in Rochester
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
RochesterEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.