Belépés

NCT07092540Toboroz

The Baby Duchenne Study: Characterizing Developmental and Clinical Outcomes in the First Three Years in Children With Duchenne Muscular Dystrophy

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. aug. 19.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

The aim of the BABY DUCHENNE study is to evaluate the natural history and characterize the early clinical outcomes in very young children (0-3 years) with Duchenne muscular dystrophy (DMD) identified by newborn screening programs.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
105 (tervezett)
Első benyújtás
2025. júl. 22.
Kezdés
2026. jún. 3.
Elsődleges befejezés
2029. aug. 31.
Fő szponzor
University of Rochester
NCT-szám
NCT07092540

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 105
  • 2026. jún. 3. és az elsődleges befejezés (2029. aug. 31.) között
  • 4 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Presence of any confirmed genetic disease, other than DMD, that could impact early development, which, in the opinion of the PI, may confound interpretation of developmental progress.
  • Presence of any significant medical condition (i.e., extreme prematurity, hypoxic ischemic encephalopathy) which, in the opinion of the PI, may confound interpretation of the clinical course of DMD.

Egyéb

  • Female
  • Inability/unwillingness of parent/guardian to provide written permission (sign PPF) or to comply with the protocol Schedule of Activities.

Kiket keres a vizsgálat

  • Male child between birth and 3.0 years of age at time of enrollment.
  • A confirmed and documented pathogenic or likely pathogenic variant in the DMD gene.
  • Ability of parent/guardian to understand and provide written informed consent (signing Parental Permission and Consent Form).
  • Willingness of parent/guardian to comply with the protocol Schedule of Activities, including all study site visits.

Életkor a regiszterben: 0 nap – 3 év · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (4)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Cincinnati Children's Hospital Medical Center
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
CincinnatiEgyesült ÁllamokToborzás még nem indult
Nationwide Children's Hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ColumbusEgyesült ÁllamokToboroz
University of Rochester
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
RochesterEgyesült ÁllamokToboroz
Stony Brook Medicine
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Stony BrookEgyesült ÁllamokToborzás még nem indult

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.