Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07093801Fut, nem toboroz

Observational Study on Lutetium (177Lu) Vipivotide Tetraxetan to Treat Metastatic Castration Resistant Prostate Cancer

Real-world Experience of Lutetium (177Lu) Vipivotide Tetraxetan in Metastatic Castration Resistant Prostate Cancer, an Observational, National, Multicenter, Prospective Cohort Study (PLU4REAL).

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 29.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a local prospective, multicenter, long-term, non-interventional study using primary data collection to describe the routine clinical practice of patients with mCRPC treated with lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan. The observation period will be from date of start of treatment up to a maximum of 18 months after end of treatment.

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
300 (tényleges)
Első benyújtás
2025. júl. 9.
Kezdés
2025. júl. 30.
Elsődleges befejezés
2029. márc. 30.
Fő szponzor
Novartis Pharmaceuticals
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT07093801

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 300
  • 2025. júl. 30. és az elsődleges befejezés (2029. márc. 30.) között
  • 29 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

A regiszterben nem jelölt feltételek

  • Adult patients diagnosed with mCRPC eligible for and prescribed with lutetium (177Lu) vipivotide tetraxetan by the treating physician (Multidisciplinary Team).
  • ≥ 18 years old at the time of enrollment.
  • Written informed consent must be obtained to participate to this study
    • In addition to the above-listed criteria, no other inclusion/exclusion criteria exist other than the requirements stated in the local Summary of Product Characteristics (SmPC) and in the "Scheda di Monitoraggio AIFA", e.g., contraindications.

Életkor a regiszterben: 18 év – 99 év · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (29)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-AlessandriaOlaszországIsmeretlen állapot
-AstiOlaszországIsmeretlen állapot
-AvellinoOlaszországIsmeretlen állapot
-AvianoOlaszországIsmeretlen állapot
-BergamoOlaszországIsmeretlen állapot
-BresciaOlaszországIsmeretlen állapot
-CagliariOlaszországIsmeretlen állapot
-ConaOlaszországIsmeretlen állapot
-FlorenceOlaszországIsmeretlen állapot
-FoggiaOlaszországIsmeretlen állapot
-GenovaOlaszországIsmeretlen állapot
-La SpeziaOlaszországIsmeretlen állapot
-LatinaOlaszországIsmeretlen állapot
-MeldolaOlaszországIsmeretlen állapot
-MestreOlaszországIsmeretlen állapot
-MilanOlaszországIsmeretlen állapot
-MisterbiancoOlaszországIsmeretlen állapot
-NaplesOlaszországIsmeretlen állapot
-NegrarOlaszországIsmeretlen állapot
-PadovaOlaszországIsmeretlen állapot
-PalermoOlaszországIsmeretlen állapot
-PerugiaOlaszországIsmeretlen állapot
-PisaOlaszországIsmeretlen állapot
-Province of MacerataOlaszországIsmeretlen állapot
-Reggio EmiliaOlaszországIsmeretlen állapot
-Rionero in VultureOlaszországIsmeretlen állapot
-RomaOlaszországIsmeretlen állapot
-RozzanoOlaszországIsmeretlen állapot
-TorinoOlaszországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.