NCT07095543Toboroz
Plant-Based Online Weight Loss Through Education and Resources Program and Study
Feasibility, Implementation, and Efficacy of a Plant-based Online Weight Loss Through Education and Resources Program and Study (POWER Study)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 17.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This is an interventional study that will evaluate the feasibility, implementation, and efficacy of an online, 12-week, plant-based, nutrition education program in a community setting. Participants will meet with a physician and a registered dietitian once a week to learn about a plant-based diet and receive support and practical help in making the dietary changes. Body composition, blood sugar control, cholesterol levels, and food costs will be measured at the start and end of the study.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 100 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. júl. 15.
- Kezdés
- 2026. jan. 2.
- Elsődleges befejezés
- 2028. okt. 1.
- Fő szponzor
- Physicians Committee for Responsible Medicine
- Betegségek
- 2-es típusú cukorbetegség, Elhízás
- NCT-szám
- NCT07095543
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 100
- 2026. jan. 2. és az elsődleges befejezés (2028. okt. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Use of recreational drugs in the past 6 months.
- Inability to maintain medication regimen as prescribed by personal healthcare provider.
Más betegség
- Unstable medical or psychiatric illness.
- Current diagnosis of eating disorder.
Laborértékek
- Current or expected use of any weight loss medication during the study period, including but not limited to, glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonists and combination GLP-1 receptor/glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) agonists.
- Use of any weight loss medication within the 12 months preceding the study period, including but not limited to, glucagon-like peptide-1 (GLP-1) receptor agonists and combination GLP-1 receptor/glucose-dependent insulinotropic polypeptide (GIP) agonists.
Egyéb
- Pregnancy or intention to become pregnant during the study period, as verified by self-report.
- Body weight greater than 182 kg.
- Intention to follow another weight loss method during the study period.
Kiket keres a vizsgálat
- U.S. men and women meeting the age of majority, defined as follows:
- Age 19 or older in Nebraska and Alabama. Age 21 or older in Puerto Rico. Age 18 or older in all other states.
- Able and willing to travel to Washington DC for a dual-energy х-rау absorptiometry (DXA) scans before and after the program.
- Able and willing to complete laboratory assessments at a local LabCorp facility before and after the program.
- Able and willing to participate in all components of the study.
- BMI of 25 or more (23 or more in persons of Asian origin).
- Access to the internet.
- English fluency.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Physicians Committee for Responsible Medicine | Washington D.C. | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.