NCT07098169Toboroz
Randomized Clinical Trial of iTEST: A Blended Intervention Targeting Introspective Accuracy
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. jan. 23.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of a psychosocial intervention called iTEST for people with psychotic disorders that targets introspective accuracy, or the ability to accurately gauge ones abilities. iTEST combines daily cognitive training on a mobile device with coaching that addresses recovery goals. In this trial, we will randomize people to one of two interventions conditions, iTEST or a control condition that receives coaching and cognitive training that does not emphasize introspective accuracy. Both interventions will take place over 12 weeks and participants will be asked to complete assessments at baseline, 6 weeks, 12 weeks, and 24 weeks. The primary outcome of the study is community functioning. Participants will be from three metropolitan areas: San Diego, Dallas, or Miami.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 201 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. júl. 25.
- Kezdés
- 2025. szept. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2028. febr. 1.
- Fő szponzor
- University of California, San Diego
- Betegségek
- Skizofrénia
- NCT-szám
- NCT07098169
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 201
- 2025. szept. 1. és az elsődleges befejezés (2028. febr. 1.) között
- 3 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Greater than moderate disorganization on the Positive and Negative Syndrome Scale (P2-Disorganization item >5)
- Level of care required interferes with outpatient therapy (e.g., hospitalized; severe medical illness); 4) Unable to adequately see or manually manipulate a smartphone.
Egyéb
- DSM-5 alcohol or substance dependence in past 3 months based on interview
Kiket keres a vizsgálat
- Voluntary informed consent to participate and capacity to consent as measured by the UCSD Brief Assessment of Capacity to Consent (UBACC)
- Age 18 to 65;
- DSM-5 diagnosis of schizophrenia or schizoaffective disorder based on a structured diagnostic interview and available medical record review;
- ≥ 6th grade reading level on the Wide Range Achievement Test-4 Reading subtest (needed to read instructions on device);
- Stable co-treatments (no hospitalizations or medication class changes in 2 months before enrollment). The investigators will determine symptom and medication stability by best-estimate history with information from medical records;
- Availability of a clinician (staff member, case manager, other mental health clinician) or close associate (family member, friend) with at least monthly contact who can be their informant
- Minimum level of functional impairment based on milestones, excluding participants who are full-time employed and financially responsible for their household.
Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (3)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| University of Texas at Dallas | Dallas | Egyesült Államok | Toboroz |
| University of Miami | Miami | Egyesült Államok | Toboroz |
| UC San Diego | San Diego | Egyesült Államok | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.