NCT07099313Toboroz
Association of Prophylactic Treatment With Treatment Burden and Psychosocial Variables in Patients With Hemophilia
Association of Prophylactic Treatment With Treatment Burden, Self-efficacy, Adherence, Sleep Quality, and Locus of Control in Patients With Hemophilia; an Ambispective Cohort Study
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 5. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Introduction: Hemophilia is a congenital coagulopathy characterised by recurrent haemarthrosis, leading to chronic arthropathy and functional impairment. Prophylactic treatment with extended half-life (EHL) or short half-life (SHL) clotting factor concentrates is the most effective strategy for preventing these episodes. EHL products have demonstrated haemostatic efficacy, with a lower frequency of infusions, potentially reducing the treatment burden, although their psychosocial impact has not yet been sufficiently explored. Objectives: To evaluate the association between perceived treatment burden and psychosocial variables such as self-efficacy, adherence, sleep quality and health locus of control, depending on the type of treatment received (EHL or SHL). Methods. Multicentre, ambispective cohort study. A total of 114 patients with haemophilia A or B undergoing EHL or SHL prophylactic treatment will be included. The primary variable will be treatment burden (Treatment Burden Questionnaire). Secondary variables will be perceived self-efficacy (General Self-Efficacy Scale), adherence (Torres scale), sleep quality (Pittsburgh Sleep Quality Index), treatment adherence (Torres Questionnaire) and health locus of control (Multidimensional Health Locus of Control). Potential confounding variables will include sociodemographic data (age, educational level, living arrangements) and clinical data (number of weekly infusions, type of hospital). Expected results: Patients treated with extended-half-life products are expected to report lower treatment burden, higher self-efficacy and better sleep quality, regardless of sociodemographic or clinical factors.
- Állapot (regiszter)
- Toboroz
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 114 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. júl. 25.
- Kezdés
- 2025. júl. 31.
- Elsődleges befejezés
- 2025. szept. 13.
- Fő szponzor
- Investigación en Hemofilia y Fisioterapia
- Betegségek
- Hemofília
- NCT-szám
- NCT07099313
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Tervezett résztvevők: 114
- 2025. júl. 31. és az elsődleges befejezés (2025. szept. 13.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients who have developed inhibitors or antibodies to FVIII or FIX concentrates.
- People with a concomitant diagnosis of other serious or disabling chronic diseases (neurological, oncological, severe psychiatric or rheumatological) that may interfere with the perceived burden of treatment, sleep quality, functionality or perception of self-efficacy.
Egyéb
- Patients with cognitive, linguistic or sensory impairments that prevent them from correctly understanding and completing the questionnaires.
- Patients who are participating in clinical trials or intensive monitoring programmes that may alter their perception of the treatment and generate biases in the evaluation.
Kiket keres a vizsgálat
- Patients over 18 years of age.
- Patients with a medical diagnosis of hemophilia A or B.
- Patients who, regardless of disease phenotype (mild, moderate or severe), are receiving prophylactic treatment with recombinant or plasma clotting factor concentrates, either short half-life or extended half-life.
- Patients must have maintained the same treatment regimen (SHL or EHL) continuously for at least six months prior to participation.
Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Universidad de Oviedo Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Oviedo | Spanyolország | Toboroz |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.