Belépés

NCT07100405Toboroz

TACE Combined With Anti-PD-1 Antibody in Patients With Advanced Hepatocellular Carcinoma: Study on Efficacy and Immune Microenvironment

A Prospective, Non-interventional Study of TACE Combined With PD-1 Inhibitor in Patients With Advanced Hepatocellular Carcinoma: Efficacy and Immune Microenvironment Dynamics

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 17. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a prospective, non-interventional, observational study evaluating the efficacy and immune microenvironment changes in Patients with Advanced Hepatocellular Carcinoma treated with TACE Combined with PD-1 Inhibitor.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
50 (tervezett)
Első benyújtás
2025. júl. 27.
Kezdés
2025. aug. 15.
Elsődleges befejezés
2027. aug. 1.
Fő szponzor
Fudan University
NCT-szám
NCT07100405

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 50
  • 2025. aug. 15. és az elsődleges befejezés (2027. aug. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Prior systemic therapy.

Más betegség

  • Active autoimmune disease requiring immunosuppression.
  • Active infection requiring IV antibiotics.
  • HIV-positive or active HBV/HCV infection (HBsAg+ with HBV DNA ≥2000 IU/mL; HCV RNA+).
  • Any condition compromising protocol compliance or data interpretation per investigator.

Egyéb

  • Symptomatic CNS metastases.
  • Pregnancy/lactation.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥18 years.
  • BCLC stage C, and stage B who are not amenable to curative or locoregional therapies.
  • Diagnosis of hepatocellular carcinoma.
  • At least one measurable site of disease as defined by modified RECIST (mRECIST) criteria with spiral CT scan or MRI.
  • No prior anticancer therapy, including TACE/HAIC, chemotherapy, targeted therapy, or immunotherapy).
  • Planned to receive TACE plus anti-PD1 inhibitor as first-line treatment.
  • ECOG performance status 0-1.
  • Adequate organ function:
  • ANC ≥1.5 × 10⁹/L, platelets ≥60 × 10⁹/L, hemoglobin ≥9 g/dL.
  • Total bilirubin ≤1.5 × ULN, AST/ALT ≤3 × ULN (≤5 × ULN if liver metastases).
  • Creatinine ≤1.5 × ULN or CrCl ≥60 mL/min.
  • Willing to provide archival/fresh tumor tissue and peripheral blood samples.
  • Signed informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Zhongshan Hospital,Fudan University
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
ShanghaiKínaToboroz

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.