Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07101081Toboroz

GYNGHER - HER2 Expression in Gynecological Malignancies: a Brazilian Cohort

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 26.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Adult patients with gynecologic cancer (endometrial, ovarian, cervical, vulvar and vaginal cancers) treated at Oncoclínicas \& CO sites will be enrolled for primary tumor immunohistochemistry (IHC) analysis. When sufficient paraffin tissue is available for biomarker testing, slides will be sent from partner Pathology Labs of the OC Precision Medicine network to Locus Lab (São Paulo) for HER2 staining with automated protocols (Dako HercepTest and Roche Ventana 4B5) and scoring using different criteria (gastric cancer, breast cancer, and endometrial cancer). Primary objective is to describe the prevalence of HER2 high expression (IHC 3+ using Dako HercepTest and gastric cancer scoring criteria) in endometrial, ovarian, and cervical cancers (common gynecological malignancies). Secondary objectives are to describe the prevalence of HER2 high expression (IHC 3+ using Dako HercepTest and gastric cancer scoring criteria) in vulvar and vaginal cancers (rare gynecological malignancies); and to describe the prevalence of different HER2 expression levels (IHC 0, 1+ and 2+ using Dako HercepTest and gastric cancer scoring criteria) across all gynecological malignancies, to describe HER2 expression levels as per endometrial cancer scoring criteria in the endometrial cohort; to describe the association of different histological subtypes of gynecological cancer with HER2 IHC expression levels.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
350 (tervezett)
Első benyújtás
2025. júl. 16.
Kezdés
2026. ápr. 23.
Elsődleges befejezés
2026. nov. 11.
Fő szponzor
AstraZeneca
NCT-szám
NCT07101081

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 350
  • 2026. ápr. 23. és az elsődleges befejezés (2026. nov. 11.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Patients with history of exposure to systemic anti-cancer therapies for the gynecological cancer diagnosis before surgery or excisional biopsy of gynecological cancer (information is available in the original histopathology request document stored in the LIMS).

Egyéb

  • Patients without sufficient paraffin tissue for the proposed biomarker testing.
  • Patients whose diagnosis was performed in metastatic lesion.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age >= 18 years at sample collection; - Diagnosis of cervical, endometrial, ovarian/peritoneum/uterine tube, vulvar, or vaginal cancers;
  • Sufficient paraffin primary tumor tissue for biomarker testing in the OC Precision Medicine Pathology labs.
  • Date of diagnosis of gynecological cancer must be from January 2020 to March 2025.
  • Patients need to sign informed consent, or waiver of informed consent is granted.

Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-São PauloBrazíliaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.