Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07101354Befejeződött1. fázis

Research on PSMA-Targeted Intraoperative Fluorescent Imaging Agents

A Phase I/Ⅱa, Single-arm, Open-label Trial of DGPR1008 for Intraoperative Fluorescence Imaging of Prostate-specific Membrane Antigen-positive Prostate Cancer

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 3.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Phase I: Primary Research Objective: Evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetic characteristics of a single dose of DGPR1008 in healthy subjects. Secondary Research Objective: Based on the safety and pharmacokinetic results, assess the maximum tolerated dose (MTD) and the recommended phase II dose (RP2D) of DGPR1008.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Fázis (regiszter)
1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
32 (tényleges)
Első benyújtás
2025. máj. 18.
Kezdés
2024. jún. 24.
Elsődleges befejezés
2024. júl. 29.
Fő szponzor
Haitao Niu, MD
Betegségek
Prosztatarák
NCT-szám
NCT07101354

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
  • Bevont résztvevők: 32
  • 2024. jún. 24. és az elsődleges befejezés (2024. júl. 29.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • History of allergy (≥2 drugs/foods, milk/pollen), or allergy to investigational drug/components.
  • Alcohol abuse (>14 units/week) in prior 3 months or positive breathalyzer.
  • Positive urine drug screen, drug abuse history (past 5 years), or illicit drug use (past 3 months).
  • Surgery within prior 3 months.
  • Participation in another clinical trial (investigational product) within prior 3 months.
  • Prescription medication use within prior 1 month.
  • OTC drugs, herbal supplements, or vitamins within prior 48 hours.

Más betegség

  • Clinically significant abnormalities (physical exam, vital signs, ECG, labs) or severe medical history (cardiac, hepatic, renal, GI, neurological, respiratory, psychiatric, metabolic) deemed unsuitable by the investigator.
  • Positive serology for HBsAg, anti-HCV, anti-HIV, or syphilis.
  • Other conditions deemed unsuitable by the investigator.

Laborértékek

  • Blood loss >400 mL or platelet donation (2 therapeutic units) in prior 3/1 months, respectively.

Egyéb

  • Subjects will be excluded if any of the following apply:
  • Smoking >5 cigarettes/day (past 3 months) and inability to abstain.

Kiket keres a vizsgálat

  • Provide signed informed consent prior to the trial, and fully understand the trial content, procedures, and potential adverse reactions.
  • Be able to complete the study as required by the trial protocol.
  • Be an adult male aged 18-65 years (inclusive).
  • Have a body weight ≥50 kg and a body mass index (BMI) of 18-30 kg/m² (calculated as BMI = weight [kg]/height² [m²]).
  • Neither the subject nor their partner/spouse plan to conceive or donate sperm from screening until 3 months after the trial completion, and agree to use effective non-pharmacological contraception during the study.

Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The Affiliated Hospital of Qingdao UniversityQingdaoKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.