NCT07101354Befejeződött1. fázis
Research on PSMA-Targeted Intraoperative Fluorescent Imaging Agents
A Phase I/Ⅱa, Single-arm, Open-label Trial of DGPR1008 for Intraoperative Fluorescence Imaging of Prostate-specific Membrane Antigen-positive Prostate Cancer
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 3.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
Phase I: Primary Research Objective: Evaluate the safety, tolerability, and pharmacokinetic characteristics of a single dose of DGPR1008 in healthy subjects. Secondary Research Objective: Based on the safety and pharmacokinetic results, assess the maximum tolerated dose (MTD) and the recommended phase II dose (RP2D) of DGPR1008.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Fázis (regiszter)
- 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 32 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2025. máj. 18.
- Kezdés
- 2024. jún. 24.
- Elsődleges befejezés
- 2024. júl. 29.
- Fő szponzor
- Haitao Niu, MD
- Betegségek
- Prosztatarák
- NCT-szám
- NCT07101354
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 1. fázis
- Bevont résztvevők: 32
- 2024. jún. 24. és az elsődleges befejezés (2024. júl. 29.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- History of allergy (≥2 drugs/foods, milk/pollen), or allergy to investigational drug/components.
- Alcohol abuse (>14 units/week) in prior 3 months or positive breathalyzer.
- Positive urine drug screen, drug abuse history (past 5 years), or illicit drug use (past 3 months).
- Surgery within prior 3 months.
- Participation in another clinical trial (investigational product) within prior 3 months.
- Prescription medication use within prior 1 month.
- OTC drugs, herbal supplements, or vitamins within prior 48 hours.
Más betegség
- Clinically significant abnormalities (physical exam, vital signs, ECG, labs) or severe medical history (cardiac, hepatic, renal, GI, neurological, respiratory, psychiatric, metabolic) deemed unsuitable by the investigator.
- Positive serology for HBsAg, anti-HCV, anti-HIV, or syphilis.
- Other conditions deemed unsuitable by the investigator.
Laborértékek
- Blood loss >400 mL or platelet donation (2 therapeutic units) in prior 3/1 months, respectively.
Egyéb
- Subjects will be excluded if any of the following apply:
- Smoking >5 cigarettes/day (past 3 months) and inability to abstain.
Kiket keres a vizsgálat
- Provide signed informed consent prior to the trial, and fully understand the trial content, procedures, and potential adverse reactions.
- Be able to complete the study as required by the trial protocol.
- Be an adult male aged 18-65 years (inclusive).
- Have a body weight ≥50 kg and a body mass index (BMI) of 18-30 kg/m² (calculated as BMI = weight [kg]/height² [m²]).
- Neither the subject nor their partner/spouse plan to conceive or donate sperm from screening until 3 months after the trial completion, and agree to use effective non-pharmacological contraception during the study.
Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: csak férfiak · Egészséges önkénteseket is fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| The Affiliated Hospital of Qingdao University | Qingdao | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.