NCT07101835Befejeződött
EOIB for Laparoscopic Sleeve Gastrectomy
Extent of Sensory Blockade After External Oblique Intercostal Block for Postoperative Analgesia in Laparoscopic Sleeve Gastrectomy
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. dec. 23.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
n obese patients, adequate pain relief in the postoperative period is a crucial parameter that affects patient comfort and hospital stay. Improving patient comfort and recovery quality can be achieved by minimizing undesirable effects such as nausea, vomiting, and inadequate analgesia. This study aimed to evaluate the impact of the external oblique intercostal block on postoperative dermatomal distribution, acute pain scores, and opioid consumption during the first 24 hours after laparoscopic sleeve gastrectomy surgery.
- Állapot (regiszter)
- Befejeződött
- Vizsgálattípus
- Megfigyeléses
- Résztvevők száma
- 20 (tényleges)
- Első benyújtás
- 2025. júl. 28.
- Kezdés
- 2025. aug. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2025. nov. 1.
- Fő szponzor
- Ondokuz Mayıs University
- Betegségek
- Elhízás
- NCT-szám
- NCT07101835
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
- Bevont résztvevők: 20
- 2025. aug. 1. és az elsődleges befejezés (2025. nov. 1.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Patients with alcohol or drug addiction
Más betegség
- Patients with a history of opioid use lasting longer than four weeks
- Patients with a history of allergy or hypersensitivity to local anesthetics or opioids
- Presence of severe cardiac, hepatic, or renal disease
- Conditions contraindicating the application of regional anesthesia
- Patients with severe psychiatric disorders such as psychosis or dementia that limit cooperation
- Block failure identified by dermatomal examination after the procedure
Egyéb
- Patients who did not sign the informed consent form and did not wish to participate in the study
- Patients with chronic pain
- Patients with a STOP-BANG score > 5
Kiket keres a vizsgálat
- 18-65 years
Életkor a regiszterben: 18 év – 65 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Ondokuz Mayis University | Samsun | Törökország | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.