Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07102901Toboroz2. fázis

Safety and Efficacy of SHR2554 Combined With Other Antitumor Therapies in Gastric or Gastro-oesophageal Junction Adenocarcinoma

A Multicenter, Open-Label Phase II Clinical Study Evaluating the Safety, Tolerability and Efficacy of SHR2554 Tablets in Combination With Other Antitumor Therapies in Patients With Locally Advanced Unresectable or Metastatic Gastric or Gastro-oesophageal Junction Adenocarcinoma

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. szept. 10. · Több mint 12 hónapja nem frissült - kérdezd meg a helyszínt, nyitott-e még

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a multicenter, phase 2, open label study to evaluate safety, tolerability and efficacy of SHR2554 combined with other anti-tumor treatments in patients with advanced or metastatic gastric or gastroesophageal junction adenocarcinoma.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Fázis (regiszter)
2. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
351 (tervezett)
Első benyújtás
2025. júl. 29.
Kezdés
2025. szept. 5.
Elsődleges befejezés
2027. dec.
Fő szponzor
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
NCT-szám
NCT07102901

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · 2. fázis
  • Tervezett résztvevők: 351
  • 2025. szept. 5. és az elsődleges befejezés (2027. dec.) között
  • 2 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Has previously been treated with any enhancer of zeste homolog inhibitors.
  • Has spinal cord compression or clinically active central nervous system metastases, defined as untreated and symptomatic, or requiring therapy with corticosteroids or anticonvulsants to control associated symptoms.
  • Evidence of ongoing uncontrolled systemic bacterial, fungal, or viral infection requiring treatment with intravenous (IV) antibiotics, antivirals, or antifungals.
  • Diagnosis of other malignancies within 5 years prior to the first dose of investigational product.

Más betegség

  • Uncontrolled or significant cardiovascular disease.
  • Has active autoimmune diseases requiring systemic corticosteroids/immunosuppressants.
  • History of known hypersensitivity to SHR2554 or excipients.
  • Has history of interstitial lung disease (ILD), non-infectious pneumonitis requiring systemic glucocorticoids, current suspected/confirmed ILD, or clinically significant pulmonary disease history.

Egyéb

  • Presence of dysphagia or other factors impairing oral administration of SHR2554.
  • Psychological, social, familial, or geographical factors that would prevent regular follow-up.

Kiket keres a vizsgálat

  • At least 18 years or the minimum legal adult age (whichever is greater) at the time the ICF is signed.
  • Has at least 1 measurable lesion based on investigator imaging assessment (computed tomography or magnetic resonance imaging) using RECIST v1.1 at screening.
  • Is willing to provide an adequate tumor sample.
  • Eastern Cooperative Oncology Group performance status (ECOG PS) of 0 or 1 at Screening.

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (2)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Harbin Medical University Cancer HospitalHarbinKínaToboroz
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou UniversityZhengzhouKínaToboroz

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.