Belépés

NCT07104201Fut, nem toborozKorai 1. fázis

Fenofibrate in Subjects With Primary Biliary Cholangitis (PBC)

An Open Label Long-Term Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Fenofibrate in Subjects With Primary Biliary Cholangitis (PBC)

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 29.

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

An Open Label Long-Term Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Fenofibrate in Subjects with Primary Biliary Cholangitis (PBC)

Állapot (regiszter)
Fut, nem toboroz
Fázis (regiszter)
Korai 1. fázis
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
15 (tervezett)
Első benyújtás
2025. márc. 24.
Kezdés
2025. márc. 13.
Elsődleges befejezés
2035. márc.
Fő szponzor
Xijing Hospital of Digestive Diseases
NCT-szám
NCT07104201

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
  • Tervezett résztvevők: 15
  • 2025. márc. 13. és az elsődleges befejezés (2035. márc.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Use of hepatotoxic drugs (e.g., dapsone, erythromycin, fluconazole, ketoconazole, rifampicin) for more than 2 weeks within 6 months before screening, or long-term corticosteroid use;
  • Variceal bleeding, hepatic encephalopathy, or ascites at diagnosis or previously;
  • Current use of statins (e.g., pravastatin, fluvastatin, simvastatin), other fibrates (e.g., gemfibrozil, bezafibrate), or structurally related drugs (e.g., ketoprofen);
  • Planned organ transplantation or previous organ transplantation;
  • Need for liver transplantation within 1 year according to the Mayo risk score;

Más betegség

  • Coexisting liver disease of other etiologies, including viral hepatitis, chronic alcoholic hepatitis, drug-induced hepatitis, autoimmune hepatitis, hepatocellular carcinoma, etc.;
  • Allergy to fenofibrate or ursodeoxycholic acid;
  • History of severe cardiac, cerebrovascular, renal, or respiratory disease or failure, or psychiatric illness (including psychiatric illness caused by alcohol or drug abuse);
  • Any other condition considered unsuitable for enrollment by the investigator.

Laborértékek

  • Transaminases \>5 x ULN or total bilirubin \>3 x ULN;
  • Creatinine \>1.5 x ULN and creatinine clearance \<60 mL/min;

Egyéb

  • Pregnant or breastfeeding women, or women planning to conceive during the study period;

Kiket keres a vizsgálat

  • Must have provided written informed consent
  • Age 18-75 years;
  • BMI 17-28 kg/m2
  • Completed in a PBC study with fenofibrate(NCT06591455)

Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Xijing hospital
Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát
Xi'anKínaIsmeretlen állapot

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.