NCT07104201Fut, nem toborozKorai 1. fázis
Fenofibrate in Subjects With Primary Biliary Cholangitis (PBC)
An Open Label Long-Term Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Fenofibrate in Subjects With Primary Biliary Cholangitis (PBC)
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. júl. 29.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
An Open Label Long-Term Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Fenofibrate in Subjects with Primary Biliary Cholangitis (PBC)
- Állapot (regiszter)
- Fut, nem toboroz
- Fázis (regiszter)
- Korai 1. fázis
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 15 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. márc. 24.
- Kezdés
- 2025. márc. 13.
- Elsődleges befejezés
- 2035. márc.
- Fő szponzor
- Xijing Hospital of Digestive Diseases
- Betegségek
- Primer biliáris cholangitis (PBC)
- NCT-szám
- NCT07104201
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó · Korai 1. fázis
- Tervezett résztvevők: 15
- 2025. márc. 13. és az elsődleges befejezés (2035. márc.) között
- 1 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Korábbi kezelés
- Use of hepatotoxic drugs (e.g., dapsone, erythromycin, fluconazole, ketoconazole, rifampicin) for more than 2 weeks within 6 months before screening, or long-term corticosteroid use;
- Variceal bleeding, hepatic encephalopathy, or ascites at diagnosis or previously;
- Current use of statins (e.g., pravastatin, fluvastatin, simvastatin), other fibrates (e.g., gemfibrozil, bezafibrate), or structurally related drugs (e.g., ketoprofen);
- Planned organ transplantation or previous organ transplantation;
- Need for liver transplantation within 1 year according to the Mayo risk score;
Más betegség
- Coexisting liver disease of other etiologies, including viral hepatitis, chronic alcoholic hepatitis, drug-induced hepatitis, autoimmune hepatitis, hepatocellular carcinoma, etc.;
- Allergy to fenofibrate or ursodeoxycholic acid;
- History of severe cardiac, cerebrovascular, renal, or respiratory disease or failure, or psychiatric illness (including psychiatric illness caused by alcohol or drug abuse);
- Any other condition considered unsuitable for enrollment by the investigator.
Laborértékek
- Transaminases \>5 x ULN or total bilirubin \>3 x ULN;
- Creatinine \>1.5 x ULN and creatinine clearance \<60 mL/min;
Egyéb
- Pregnant or breastfeeding women, or women planning to conceive during the study period;
Kiket keres a vizsgálat
- Must have provided written informed consent
- Age 18-75 years;
- BMI 17-28 kg/m2
- Completed in a PBC study with fenofibrate(NCT06591455)
Életkor a regiszterben: 18 év – 75 év · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (1)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Xijing hospital Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Xi'an | Kína | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.