Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07104214Toboroz

Development and Validation of a Risk Prediction Model for Gastric Retention in Patients Undergoing Sedated Gastroscopy

Development and Validation of a Risk Prediction Model for Gastric Retention in Patients Undergoing Sedated Gastroscopy: a Multicentre Prospective Cohort Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. márc. 11.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

Gastric retention not only compromises the quality of endoscopic examination but also significantly increases the risk of reflux and aspiration in sedated patients. Aspiration of gastric contents represents a critical anesthesia-related complication during the perioperative period, carrying substantial implications for anesthetic management. With the growing volume of sedated gastroscopy procedures, predicting gastric retention has become an urgent clinical priority. This prospective study aims to establish a standardized gastric residual volume (GRV) grading system to evaluate both the volume of retained gastric contents and its contributing factors in patients undergoing upper gastrointestinal endoscopy. We will systematically assess the impact of demographic characteristics, comorbidities, and medication history on gastric emptying function. This study will facilitate establishment of an endoscopy-based simplified assessment system for gastric retention.

Állapot (regiszter)
Toboroz
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
5000 (tervezett)
Első benyújtás
2025. jún. 19.
Kezdés
2025. aug. 3.
Elsődleges befejezés
2026. máj. 31.
Fő szponzor
Zhejiang University
NCT-szám
NCT07104214

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Tervezett résztvevők: 5000
  • 2025. aug. 3. és az elsődleges befejezés (2026. máj. 31.) között
  • 3 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Acute upper gastrointestinal bleeding (active hematemesis, melena, or confirmed UGIB within 24h).

Egyéb

  • Emergency endoscopic procedures
  • Known pregnancy or lactation
  • Subjects deemed ineligible by investigators

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≥18 years.
  • Patients scheduled for elective sedated gastroscopy or sedated gastro-colonoscopy.
  • Participant provides informed consent.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (3)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
The First Affiliated Hospital Zhejiang University School of MedicineHangzhouKínaToboroz
The Second Affiliated Hospital of Jiaxing UniversityJiaxingKínaToboroz
The Fifth Affiliated Hospital of Wenzhou Medical UniversityLishuiKínaToborzás még nem indult

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.