Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07104526Befejeződött

Low-Dose Propranolol and Bleomycin for Infantile Hemangioma (IH)

Evaluation of the Efficacy and Safety of Low-Dose Propranolol Combined With Intralesional Bleomycin for Infantile Hemangioma: A Randomized Controlled Trial

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. aug. 5.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This is a prospective, randomized controlled trial designed to evaluate the efficacy and safety of low-dose oral propranolol (1 mg/kg/day) combined with monthly intralesional bleomycin injections versus low-dose propranolol monotherapy for the treatment of infantile hemangioma (IH). A total of 260 infants were randomized to either the combination group or the control group. The study aims to determine if the combination therapy offers superior clinical outcomes, including faster regression, better color resolution, and reduced scarring over a 6-month treatment period.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Beavatkozással járó
Résztvevők száma
260 (tényleges)
Első benyújtás
2025. júl. 29.
Kezdés
2024. jan. 1.
Elsődleges befejezés
2025. jan. 1.
Fő szponzor
Wuhan Integrated Traditional Chinese and Western Medicine Hospital
NCT-szám
NCT07104526

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
  • Bevont résztvevők: 260
  • 2024. jan. 1. és az elsődleges befejezés (2025. jan. 1.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Más betegség

  • Known hypersensitivity to propranolol or bleomycin.
  • Presence of other severe systemic diseases.
  • PHACE syndrome or major congenital anomalies that could interfere with treatment or assessment.

Egyéb

  • Congenital or mixed hemangiomas distinct from IH.
  • Significant cardiopulmonary, hepatic, or renal dysfunction.

Kiket keres a vizsgálat

  • Age ≤12 months.
  • Clinically and/or imaging-diagnosed infantile hemangioma requiring treatment.
  • No prior treatment for IH.
  • Guardians willing to comply with the study protocol and provide informed consent.

Életkor a regiszterben: - – 12 hónap · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
Wuhan Children's HospitalWuhanKínaIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.