Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07105163Befejeződött

Evaluation of Adherence With Bisphosphonates and Calcium and Vitamin D Supplements in Women With Postmenopausal Osteoporosis

Observational, Cross-sectional, Multicenter Study to Evaluate Adherence to Different Treatment Regimens With Oral Bisphosphonates and Calcium and Vitamin D Supplements in Postmenopausal Osteoporosis.

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. okt. 6.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study aims to evaluate the adherence of patients to combined treatment with bisphosphonates and calcium and vitamin D supplements, which is one of the usual treatments for postmenopausal osteoporosis. The study will consist of a single visit that will coincide with one of the patient's usual follow-up visits according to standard clinical practice. During this visit, information will be collected from the patient's medical history and an interview will be conducted using 3 questionnaires to assess how and how often the patient takes the treatment, possible forgetfulness, and whether or not the patient is satisfied with their current treatment.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
230 (tényleges)
Első benyújtás
2025. jún. 30.
Kezdés
2025. márc. 3.
Elsődleges befejezés
2025. dec. 3.
Fő szponzor
Procare Health Iberia S.L.
Betegségek
Csontritkulás
NCT-szám
NCT07105163

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 230
  • 2025. márc. 3. és az elsődleges befejezés (2025. dec. 3.) között
  • 20 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Egyéb

  • None

Kiket keres a vizsgálat

  • - Women diagnosed with postmenopausal OP.
  • - Women who had been prescribed oral treatment with a BP administered monthly or weekly together with a Ca/D supplement (sachets or chewable tablets) administered daily, at least 6 months prior to inclusion in the study.
  • - Women who had given their written informed consent before participating in the study.

Nem: csak nők · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (20)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
CP Dra TejonAlicanteSpanyolországIsmeretlen állapot
CP Dra MedranoAlicanteSpanyolországIsmeretlen állapot
Hospital del TajoAranjuezSpanyolországIsmeretlen állapot
CP Dra SanchezBarcelonaSpanyolországIsmeretlen állapot
Hospital del MarBarcelonaSpanyolországIsmeretlen állapot
Clinica Sagrada FamiliaBarcelonaSpanyolországIsmeretlen állapot
Hospital Reina SofiaCórdobaSpanyolországIsmeretlen állapot
CP Dr CaracuelCórdobaSpanyolországIsmeretlen állapot
CHU Insular - H Materno-InfantilLas Palmas de Gran CanariaSpanyolországIsmeretlen állapot
CP Dr SolanoMadridSpanyolországIsmeretlen állapot
Hospital Infanta LeonorMadridSpanyolországIsmeretlen állapot
CP Dra GerechterMadridSpanyolországIsmeretlen állapot
CP Dr ZafraMadridSpanyolországIsmeretlen állapot
Hospital Virgen del MarMadridSpanyolországIsmeretlen állapot
CP Dr AgramontePalma de MallorcaSpanyolországIsmeretlen állapot
CP Dr BaltaPalma de MallorcaSpanyolországIsmeretlen állapot
Clínica Gaias - SantiagoSantiago de CompostelaSpanyolországIsmeretlen állapot
Hospital Virgen Del RocioSevilleSpanyolországIsmeretlen állapot
CP Dr LarrauriVigoSpanyolországIsmeretlen állapot
Hospital ZamoraZamoraSpanyolországIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.