Építés alatt – nem éles oldal
Belépés

NCT07105228Befejeződött

Incidence of Retinal Vasculitis Among Patients Receiving Aflibercept: A US Real-World Evidence Study

Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2025. okt. 10.

Következő lépések

Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)

This study will describe and estimate the incidence of Retinal Vasculitis (RV) events among patients and patient eyes receiving aflibercept intravitreal (IVT) (Eylea®, aflibercept 2mg) therapy in US clinical practice. The main objective is to describe demographic and clinical characteristics of patients receiving aflibercept 2mg injections, to estimate the incidence of RV and RV plus Intraocular Inflammation (IOI) following aflibercept 2mg injections and to describe characteristics of RV cases.

Állapot (regiszter)
Befejeződött
Vizsgálattípus
Megfigyeléses
Résztvevők száma
290000 (tényleges)
Első benyújtás
2025. júl. 8.
Kezdés
2025. júl. 15.
Elsődleges befejezés
2025. aug. 30.
Fő szponzor
Regeneron Pharmaceuticals
NCT-szám
NCT07105228

Mit vállalsz

  • Vizsgálat típusa: Megfigyeléses
  • Bevont résztvevők: 290000
  • 2025. júl. 15. és az elsődleges befejezés (2025. aug. 30.) között
  • 1 helyszín, 1 országban
  • Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket

A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.

Ki nem vehet részt

Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.

Korábbi kezelés

  • Patient-eyes with a diagnosis of RV in the same eye as the aflibercept injection or with unspecified laterality within 12 months (365 days) prior to index date (inclusive), as defined in the protocol

Életkor

  • Aflibercept injections from individuals aged <18 years or those with unknown age on the injection date will be excluded

Egyéb

  • Aflibercept injections with unspecified laterality will be excluded
  • Patient-eyes that do not meet the continuous enrollment requirement will be excluded
  • Aflibercept injections will be excluded if there is ≥1 other anti-VEGF injection administered on the same date
    • NOTE: Other Protocol-defined Inclusion/Exclusion Criteria Apply

Kiket keres a vizsgálat

  • All aflibercept injections identified by the Healthcare Common Procedure Coding System (HCPCS) or National Drug Code (NDC) from January 1, 2017, to February 29, 2024, as recorded in the Komodo close claims database.

Életkor a regiszterben: 18 év – - · Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad

A teljes feltétellista: ClinicalTrials.gov

Helyszínek (1)

Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.

HelyszínVárosOrszágHelyszín állapota
-TarrytownEgyesült ÁllamokIsmeretlen állapot

Te vagy a koordinátor? Erősítsd meg az adatokat

Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.