NCT07105280Toborzás még nem indult
Closed-Loop Therapeutic Refinement Using Local Field Potentials in Parkinson's Disease
Forrás: ClinicalTrials.gov · Utoljára frissítve: 2026. szept. 10.
Rövid összefoglaló (regiszter, angolul)
This multi-center pilot study compares conventional DBS (cDBS) and adaptive DBS (aDBS) in Parkinson's disease patients using the Medtronic Percept™ system. The aim of the study is to identify which patients benefit most from aDBS, and to explore patient and LFP signal characteristics as well as stimulation parameters as potential predictors of treatment preference and efficacy. The study utilizes a blinded, randomized N-of-1 trial design, where each patient tests the following: * Optimized cDBS settings (O-cDBS); * Optimized aDBS settings (O-aDBS) Each setting is evaluated for a minimum of 2 and maximum of 7 days at home in a randomized order (patient blinded). The main study outcome consists of the patient's final preference among the two DBS programs: O-cDBS, or O-aDBS. Secondary outcomes focus on differences between O-cDBS and O-aDBS regarding the following parameters (among others): * Quality of life (PDQ-39); * Patient satisfaction (5-point Likert Scale); * (Non)-motor fluctuations (MDS-UPDRS-III + MDS-NMS-Q); * Time spent in "ON"/"OFF" motor phases (symptom diary + MDS-UPDRS IV); * Time spent experiencing dyskinesia (symptom diary + MDS-UPDRS IV); * Time spent with the most bothersome symptom (symptom diary + MDSUPDRS IV); * Stimulation parameters; * Local field potentials. The study also incorporates real-world home-based assessments using the Experience Sampling Method (ESM) to capture motor and non-motor symptom fluctuations in daily life and identify differences among the three settings.
- Állapot (regiszter)
- Toborzás még nem indult
- Vizsgálattípus
- Beavatkozással járó
- Résztvevők száma
- 30 (tervezett)
- Első benyújtás
- 2025. júl. 21.
- Kezdés
- 2026. okt. 1.
- Elsődleges befejezés
- 2027. okt. 1.
- Fő szponzor
- HagaZiekenhuis
- Betegségek
- Parkinson-kór
- NCT-szám
- NCT07105280
Mit vállalsz
- Vizsgálat típusa: Beavatkozással járó
- Tervezett résztvevők: 30
- 2026. okt. 1. és az elsődleges befejezés (2027. okt. 1.) között
- 2 helyszín, 1 országban
- Vizitek és vizsgálatok: kérdezd a vizsgálat csapatát, a regiszter nem sorolja fel őket
A(z) ClinicalTrials.gov regisztermezőiből összeállítva. A vizsgálat felépítését írja le.
Ki nem vehet részt
Szó szerint a(z) ClinicalTrials.gov forrásból, témák szerint csoportosítva. Hogy ki vehet részt, azt csak a vizsgálat csapata dönti el.
Más betegség
- Patients for whom switching to aDBS, operating the remote control independently, or making regular visits to the DBS center is deemed clinically unsafe or unreliable by the treating physician - for example, due to active or unstable cognitive or psychiatric conditions.
Egyéb
- High impedance, defective DBS electrodes, or insufficient LFP signal quality, or bilateral stimulation primarily on the most ventral or dorsal contact points, preventing proper functioning of aDBS.
- Patients who have objected to the use of their electronic health record data for medical scientific research.
Kiket keres a vizsgálat
- Patients with Parkinson's disease with bilateral DBS in the STN
- DBS surgery with implantation of the Percept™ PC/RC system performed at least 6 months ago
- Symptoms such as dysarthria, freezing, or ON-OFF fluctuations that are insufficiently controlled
- A usable LFP signal is present on at least one side
Nem: nők és férfiak · Egészséges önkénteseket nem fogad
Helyszínek (2)
Helyszínek a regiszter sorrendjében. Ha a profilodba mented a városodat, távolság szerint rendeződnek.
| Helyszín | Város | Ország | Helyszín állapota |
|---|---|---|---|
| Amsterdam UMC Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Amsterdam | Hollandia | Ismeretlen állapot |
| Maastricht UMC Ennek a helyszínnek vagy a koordinátora? Erősítsd meg az állapotát | Maastricht | Hollandia | Ismeretlen állapot |
Ez az oldal tájékoztatás, nem orvosi tanács. Bármely vizsgálatról az orvosoddal beszélj.